WWW.MASH.DOBROTA.BIZ
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - онлайн публикации
 

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ГОСТ Р ИСО СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ 13899-2-2009 ФЕДЕРАЦИИ СТАЛЬ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МОЛИБДЕНА, НИОБИЯ И ...»

OPENGOST.RU www.OpenGost.ru

Портал нормативных документов info@opengost.ru

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

ГОСТ Р ИСО

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ 13899-2-2009 ФЕДЕРАЦИИ СТАЛЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МОЛИБДЕНА, НИОБИЯ

И ВОЛЬФРАМА В ЛЕГИРОВАННОЙ СТАЛИ

СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ

С ИНДУКТИВНО СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ

МЕТОД Часть 2

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НИОБИЯ

ISO 13899-2:2005 Steel - Determination of Mo, Nb and W contents in alloyed steel Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method Part 2: Determination of Nb content (IDT) Москва Стандартинформ Предисловие Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте 1 ПОДГОТОВЛЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 145 «Методы контроля металлопродукции» на основе собственного аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 4 2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 145 «Методы контроля металлопродукции»



3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 апреля 2009 г. № 121-ст 4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 13899-2:2005 «Сталь .

Определение содержания молибдена, ниобия и вольфрама в легированной стали .

Спектрометрический атомно-эмиссионный с индуктивно связанной плазмой метод. Часть 2 .

Определение содержания ниобия» (ISO 13899-2:2005 «Steel - Determination of Mo, Nb and W contents in alloyed steel - Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method - Part 2: Determination of Nb content») .

Документ скачан с портала нормативных документов www.OpenGost.ru OPENGOST.RU www.OpenGost.ru Портал нормативных документов info@opengost.ru При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении Е 5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет СОДЕРЖАНИЕ 1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Сущность метода 4 Реактивы.. 3 5 Средства измерений и вспомогательное оборудование 6 Отбор и подготовка проб 7 Проведение анализа 8 Определение результатов 9 Протокол испытаний Приложение А (справочное) Методика определения инструментальных параметров .



8 Приложение В (справочное) Предлагаемые линии ниобия и возможные спектральные помехи со стороны мешающих элементов при определении ниобия в сталях методом ICP-AES Приложение С (справочное) Дополнительная информация по международным испытаниям.. 10 Приложение D (справочное) Графическое представление данных прецизионности Приложение Е (справочное) Сведения о соответствии национальных стандартов Российской Федерации ссылочным международным стандартам.. 12

–  –  –

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Сталь Определение содержания молибдена, ниобия и вольфрама в легированной стали

СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ

С ИНДУКТИВНО СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ МЕТОД

Часть 2

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НИОБИЯ

Steel. Determination of Mo, Nb and W contents in alloyed steel .

Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method .

Part 2. Determination of Nb content Дата введения - 2010-01-01 1 Область применения Настоящий стандарт устанавливает спектрометрический атомно-эмиссионный с индуктивно связанной плазмой метод определения ниобия в сталях .

Метод применим для определения массовой доли ниобия в диапазоне 0,005 % - 5 % .

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ИСО 648:1977 Посуда лабораторная. Пипетки с одной меткой ИСО 1042:1983 Посуда лабораторная стеклянная. Мерные колбы с одной меткой ИСО 3696:1987 Вода для проведения анализа в лабораториях. Технические условия и методы испытаний ИСО 5725-1:1994 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения ИСО 5725-2:1994 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости результатов стандартного метода измерений ИСО 5725-3:1994 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений ИСО 14284:1996 Сталь и чугун. Отбор и подготовка проб для химического анализа 3 Сущность метода Пробу растворяют в смеси хлористоводородной, азотной и фтористоводородной кислот и выпаривают со смесью фосфорной и хлорной кислот. Добавляют фтористоводородную кислоту и, в случае необходимости, раствор элемента в качестве внутреннего стандарта .

Далее раствор разбавляют до определенного объема. Полученный раствор фильтруют, распыляют в плазму атомно-эмиссионного спектрометра и измеряют интенсивность излучения элемента одновременно с измерением светового излучения элемента внутреннего стандарта .

Применяют метод калибровки, основанный на подборе растворов для калибровки, близких по составу (матрице) и содержанию ниобия в анализируемой пробе. Таким способом, учитывая влияние матрицы, обеспечивается высокая точность измерений даже для образцов высоколегированных сталей, где спектральные помехи могут быть значительными .





Все помехи должны сводиться к минимуму, и поэтому используемый спектрометр должен удовлетворять необходимым требованиям по выбору аналитических линий .

–  –  –

Чтобы тщательно подобрать нужную матрицу, необходимо знать концентрацию всех элементов пробы с точностью до одного процента. Следовательно, необходимо выполнить предварительный анализ пробы каким-либо полуколичественным методом .

4 Реактивы Если нет других указаний, используют реактивы установленной аналитической степени чистоты и дистиллированную воду, дополнительно очищенную перегонкой или другим способом .

4.1 Фтористоводородная кислота, 40 %-ная (массовая доля), плотностью 1,14 г/см3 .

4.2 Хлористоводородная кислота плотностью 1,19 г/см3 .

4.3 Азотная кислота плотностью 1,40 г/см3 .

4.4 Ортофосфорная кислота плотностью 1,70 г/см3, разбавленная 1:1 .

4.5 Хлорная кислота плотностью 1,54 г/см3, разбавленная 1:1 .

4.6 Смесь кислот для выпаривания: смешивают 100 см3 ортофосфорной кислоты (4.4) и 300 см3 хлорной кислоты (4.5) .

4.7 Раствор внутреннего стандарта концентрацией 1000 мг/дм3 Выбирают подходящий элемент в качестве внутреннего стандарта и готовят раствор концентрацией 1000 мг/дм3. Внутренний стандарт должен быть чистым, отсутствовать в пробе и не накладываться на аналитические линии .

Длина волны элемента внутреннего стандарта не должна накладываться на длины волн элементов, присутствующих в растворе пробы .

Внутренний стандарт должен полностью растворяться в используемых кислотах, не образуя осадка. Условия возбуждения аналитической линии и линии внутреннего стандарта должны совпадать .

4.8 Раствор ниобия концентрацией 1000 мг/дм3 Взвешивают с точностью до 0,0001 г 0,5 г высокочистого ниобия чистотой более 99,95 % и растворяют в смеси: 30 см3 фтористоводородной кислоты и 3 см3 азотной кислоты. Раствор охлаждают и количественно переносят в пластмассовую мерную колбу с одной меткой вместимостью 500 см3, доводят до метки водой и перемешивают. 1 см3 этого раствора содержит 1 мг ниобия .

Примечание - Нельзя использовать ранее приготовленный стандартный раствор ниобия для последующих анализов .

4.9 Раствор ниобия концентрацией 100 мг/дм3 Переносят с помощью откалиброванной пипетки 25 см3 основного стандартного раствора ниобия (4.8) в пластмассовую мерную колбу с одной меткой вместимостью 250 см3 .

Добавляют 2,5 см3 фтористоводородной кислоты (4.1). Доводят до метки водой и перемешивают. 1 см3 этого раствора содержит 0,1 мг ниобия .

4.10 Раствор ниобия концентрацией 10 мг/дм3 Переносят с помощью откалиброванной пипетки 2,5 см3 основного стандартного раствора ниобия (4.8) в пластмассовую мерную колбу с одной меткой вместимостью 250 см3 .

Добавляют 2,5 см3 фтористоводородной кислоты (4.1), доводят до метки водой и перемешивают. 1 см3 этого раствора содержит 0,01 мг ниобия .

4.11 Растворы мешающих и матричных элементов Готовят стандартные растворы каждого элемента, содержание которого в анализируемой пробе свыше 1 % по массовой доле. Используют чистые элементы или окислы с массовой долей ниобия менее 10 мкг/г. Допускается использовать растворы мешающих и матричных элементов, если содержание в них ниобия менее, чем указано выше .

Пр им еч а ние - Если добавляют большое количество элемента (например, железа), то преимущество следует отдавать чистому металлу и взвешивать точное количество (см. 7.3, 7.4). В этом случае используют процедуру растворения по 7.1.2 .

Документ скачан с портала нормативных документов www.OpenGost.ru OPENGOST.RU www.OpenGost.ru Портал нормативных документов info@opengost.ru 5 Средства измерений и вспомогательное оборудование Применяемые пластмассовые пипетки и колбы должны быть откалиброваны в соответствии с ИСО 648 и ИСО 1042 .

5.1 Атомно-эмиссионный спектрометр с индуктивно связанной плазмой и системой распыления, стойкой к фтористоводородной кислоте При использовании тефлонового распылителя рекомендуется для улучшения смачиваемости в распылитель и распылительную камеру добавить поверхностно-активное вещество. Однако современные распылители часто делают из пластиковых материалов с лучшими по сравнению с тефлоном характеристиками смачиваемости и, следовательно, они могут быть использованы (как в случае корундовых распылителей) без применения поверхностно-активного вещества .

Атомно-эмиссионный спектрометр с индуктивно связанной плазмой будет удовлетворять необходимым требованиям, если после оптимизации в соответствии с 7.2.1 - 7.2.4 будут соблюдены критерии, предусмотренные в 5.1.2 - 5.1.4 .

Спектрометр может быть любого типа. Последовательный тип позволяет работать как с внутренним стандартом, так и без него. Однако в случае применения внутреннего стандарта спектрометр должен иметь дополнительное устройство для одновременного измерения аналитической линии и линии внутреннего стандарта .

5.1.1 Аналитические линии Настоящий стандарт не устанавливает использование конкретной аналитической линии .

Это обязывает каждую лабораторию тщательно исследовать линии, имеющиеся на ее оборудовании, чтобы найти наиболее подходящие с точки зрения чувствительности и избирательности .

В таблице 1 приводятся два варианта аналитических линий с указанием возможных влияний (приложение В) .

Т а б л и ц а 1 - Примеры аналитических линий и влияния мешающих элементов при определении ниобия Элемент Длина волны, нм Мешающие элементы Nb 309,41 V, Cr, Ni Nb 316,34 Fe, Cr, V, W, Ti Линию для элемента внутреннего стандарта следует выбирать в соответствии с 4.7 .

Однако рекомендуется использовать линию Sc 363,07 нм. Эта линия свободна от влияния мешающих элементов и их содержаний (приложение В) .

5.1.2 Минимальное практическое разрешение спектрометра Рассчитывают ширину полосы в соответствии с А.1 (приложение А) для используемой длины волны, в том числе и для линии внутреннего стандарта. Ширина полосы должна быть 0,030 нм .

5.1.3 Минимальная кратковременная прецизионность Рассчитывают кратковременную прецизионность в соответствии с А.2 (приложение А) .

Относительное стандартное отклонение не должно превышать 0,5 % средних абсолютных или относительных интенсивностей для концентраций ниобия (мг/дм3), превышающих предел обнаружения по 5.1.4 в 100 - 1000 раз. Для концентраций, превышающих предел обнаружения в 10 - 100 раз, относительное стандартное отклонение не должно превышать 5 % .

5.1.4 Предел обнаружения (ПО) и предел количественного определения (ПКО) Рассчитывают ПО и ПКО в соответствии с А.3 (приложение А) для используемой аналитической линии. Их значения не должны превышать значений, указанных в таблице 2 .

–  –  –

Т а б л и ц а 2 - Предел обнаружения и предел количественного определения Предел количественного Предел обнаружения, мг/дм3 Элемент определения, мг/дм3 Nb 0,05 0,25

5.2 Политетрафторэтиленовые стаканы (ПТФЭ-стаканы) .

5.3 Полипропиленовые мерные колбы вместимостью 100 см3 .

6 Отбор и подготовка проб Отбор и подготовка проб - по ИСО 14284 .

7 Проведение анализа

7.1 Приготовление раствора пробы для анализа Тп 7.1.1 Взвешивают с точностью до 0,0005 г навеску пробы в соответствии с таблицей 3 и помещают в политетрафторэтиленовый стакан .

Т а б л и ц а 3 - Навеска пробы Массовая доля ниобия, % Навеска пробы, г От 0,005 до 0,5 включ. 0,5 Св. 0,5 до 5 включ. 0,25 7.1.2 Добавляют 10 см3 хлористоводородной кислоты (4.2), 2 см3 азотной кислоты (4.3) и 5 см фтористоводородной кислоты (4.1) и продолжают нагревание до полного растворения .

Образующийся осадок (налет) на стенках стакана смывают стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Добавляют 20 см3 смеси кислот для выпаривания (4.6) и нагревают до появления паров хлорной кислоты. Продолжают выпаривание в течение 2 - 3 мин (белые пары должны быть вверху ПТФЭ-стакана) .

7.1.3 Охлаждают раствор и добавляют 10 см3 воды для растворения солей. Если осадок полностью не растворился, то добавляют 2 см3 фтористоводородной кислоты и медленно нагревают в течение 20 мин до полного растворения осадка .

7.1.4 Охлаждают раствор до комнатной температуры и переводят количественно в мерную полипропиленовую колбу (5.3) вместимостью 100 см3. Если используют внутренний стандарт, то добавляют 1 см3 раствора внутреннего стандарта (4.7). При добавлении внутреннего стандарта необходимо тщательно следить за тем, чтобы добавляемый объем был абсолютно одинаковый для каждой колбы .

7.1.5 Раствор, полученный в соответствии с 7.1.4, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают .

7.1.6 Фильтруют все растворы через бумажные фильтры средней плотности, отбрасывая первые 2 - 3 см3 .

7.2 Подготовка к спектрометрическим измерениям 7.2.1 Включают спектрометр и нагревают в соответствии с инструкцией по эксплуатации .

7.2.2 Прибор оптимизируют в соответствии с инструкцией по эксплуатации .

7.2.3 Готовят программное обеспечение спектрометра для измерения интенсивности аналитических линий, расчета среднего значения и относительного стандартного отклонения .

7.2.4 Если используют внутренний стандарт, то готовят программное обеспечение для расчета отношения между интенсивностями аналитических линий определяемого элемента и элемента внутреннего стандарта. Интенсивность линии внутреннего стандарта необходимо измерять одновременно с интенсивностью аналитической линии .

7.2.5 Требования к рабочим характеристикам спектрометра должны соответствовать 5.1.2

- 5.1.4 .

–  –  –

7.3 Предварительный анализ раствора пробы Готовят растворы для калибровки K0,5 или K5, соответствующие массовой доле ниобия 0,5 % или 5 % в зависимости от ожидаемого содержания, и раствор матрицы, соответствующий раствору пробы. Готовят также контрольный градуировочный раствор K0 тем же способом, что и градуировочный, но без добавления раствора ниобия .

7.3.1 Добавляют, используя пипетку, 2,5 см3 раствора ниобия (4.8) в полипропиленовую мерную колбу (5.3) вместимостью 100 см3 с отметкой K0,5 (соответствует содержанию Nb 0,5 %) или 12,5 см3 раствора ниобия (4.8) в мерную колбу вместимостью 100 см3 (5.3) с отметкой K5 (соответствует содержанию Nb 5 %) .

7.3.2 К градуировочному раствору K0,5 или K5 добавляют все элементы матрицы концентрацией более 1 %, используя стандартные растворы (4.11) с точностью до 1 % и раствор внутреннего стандарта (4.7). Расчеты необходимо проводить с учетом массы навески пробы 0,5 г или 0,25 г .

7.3.3 Во вторую полипропиленовую мерную колбу вместимостью 100 см3 (5.3) с отметкой K0 добавляют матричные элементы (7.3.2) и внутренний стандарт (4.7) при использовании .

7.3.4 В обе колбы добавляют 20 см3 смеси кислот для выпаривания (4.6), доводят до метки водой и перемешивают .

7.3.5 Измеряют абсолютные или относительные интенсивности растворов K0 и K0,5 или K5 .

7.3.6 Измеряют абсолютные или относительные интенсивности для раствора пробы Тп .

7.3.7 Рассчитывают приблизительную концентрацию ниобия в растворе пробы интерполяцией между абсолютными или относительными интенсивностями растворов K0 и K0,5 или K5 .

7.4 Приготовление двух градуировочных растворов KLn и KHп Для каждого образца n готовят по 7.4.1 и 7.4.2 два близких по матрице градуировочных раствора KLn и KНп с концентрациями ниобия в растворе KLn немного ниже и в KНп немного выше, чем в растворе анализируемой пробы .

7.4.1 Используют результаты, полученные по 7.3.7, и рассчитывают приблизительное количество ниобия ms (мг) в растворе анализируемой пробы. Добавляют с помощью откалиброванной пипетки mLn = (ms - 0,05ms) подходящего раствора ниобия (4.8, 4.9 или 4.10) в один политетрафторэтиленовый стакан с отметкой KLn и тНп = (ms + 0,05ms) - во второй стакан с отметкой KНп .

7.4.2 Все матричные элементы, содержащиеся в анализируемой пробе концентрацией свыше 1 %, добавляют в виде стандартных растворов (4.11) в тех же количествах, что и в матрице (с точностью до 1 %) к градуировочным растворам KLn и KНп .

7.4.3 Подготовку растворов проб стали для определения содержания ниобия готовят в соответствии с 7.1.2 - 7.1.6 .

7.5 Определение содержания ниобия в растворах проб стали 7.5.1 Измеряют абсолютную или относительную интенсивность аналитической линии ниобия, начиная с градуировочного раствора с меньшей концентрацией ниобия KLn. Затем измеряют раствор пробы Тп и градуировочный раствор с большей концентрацией KНп .

Повторяют измерения в указанной последовательности три раза и рассчитывают средние интенсивности ILn и IНп для градуировочных растворов KLn и KНп и IT для раствора пробы соответственно .

7.5.2 Строят градуировочный график зависимости измеренных интенсивностей ILn и IНп от количества ниобия mLn и тНп в градуировочных растворах. Определяют количество ниобия тТ в растворе пробы интерполяцией измеренной интенсивности IТ между ILn и IНп .

8 Определение результатов

8.1 Метод расчета Массовую долю ниобия WNb,%, вычисляют по формуле

–  –  –

Приложение А (справочное) Методика определения инструментальных параметров А.1 Практическая разрешающая способность спектрометра Практическая разрешающая способность спектрометра включает: сканирование длин волн спектра, включая нужную спектральную линию; выявление профиля; измерение ширины пика, соответствующего половине его высоты; расчет разрешающей способности в нанометрах. Пример приведен на рисунке А.1 .

Разрешающая способность = Обозначения: х - характеристическая длина волны цинка, нм;

y - интенсивность сигнала, условные единицы;

а - ширина пика на половине его высоты, равная 2 см;

b - пиковое окно, равное 15 см Рисунок А.1 - Пример расчета практической разрешающей способности А.2 Минимальная кратковременная точность Основным параметром аппаратуры для определения является кратковременная стабильность сигнала эмиссии, а именно, соответствие между величинами, полученными на одном растворе образца при повторяющихся измерениях, быстро следующих друг за другом .

Важно также значение стандартного отклонения среднего результата, выраженного как отклонение концентрации (относительное стандартное отклонение, ОСО) .

Выполняют десять последовательных измерений одного и того же раствора и рассчитывают относительное стандартное отклонение .

А.3 Предел обнаружения (ПО) и предел количественного определения (ПКО) Предел обнаружения и предел количественного определения - параметры аналитического метода, расчет которых проводят с учетом значения стандартного отклонения результатов измерений, полученных в условиях повторяемости .

Готовят два раствора, один из которых не содержит определяемый элемент (далее нулевой раствор), другой содержит определяемый элемент с концентрацией, в десять раз превышающей предел обнаружения (далее - второй раствор). Растворы должны быть

–  –  –

аналогичными анализируемым пробам по концентрации кислот, плавней и матричных элементов .

Распыляют нулевой раствор примерно в течение 10 с и снимают десять показаний спектрометра при заранее установленном времени интегрирования, аналогичные манипуляции проводят со вторым раствором .

По значениям интенсивности сигнала, полученным от нулевого и второго растворов, рассчитывают средние интенсивности Х10 и Х0 и стандартное отклонение нулевого члена S0 .

Истинную среднюю интенсивность Хn10 для раствора, превышающего по содержанию в десять раз предел обнаружения, определяют по следующей формуле Хn10 = Х10 - Х0. (А.1) Предел обнаружения определяют по формуле

–  –  –

Документ скачан с портала нормативных документов www.OpenGost.ru OPENGOST.RU www.OpenGost.ru Портал нормативных документов info@opengost.ru Обозначение ссылочного Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта международного стандарта * Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов .

Ключевые слова: стали, метод определения ниобия, индуктивно связанная плазма, спектрометрический атомно-эмиссионный метод




Похожие работы:

«ISSN 2414-4738 Научный журнал МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В. И . ВЕРНАДСКОГО ЭКОСИСТЕМЫ 15 (45) 2018 В Ы ПУ СК НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ ОС...»

«НОВОСТИ СЕАНа Информационное письмо – Январь 2018 Письмо преподобного Террика Баррата, директора СЕАН Интернешнл Дорогие партнеры и друзья СЕАНа! Приветствую вас именем Иисуса! На 47-ом году служения СЕАНа мы вступаем в новую эру и поэтому нам необходимы новые идеи и новые силы. Мы молились, чтобы Господь помог нам в поиске нового междуна...»

«ББК 86.37 Л55 Witness Lee: The Holy Word for Morning Revival: Crystallization Study of Exodus, Volume 8 Living Stream Ministry, 2016 2431 W . La Palma Ave., Anaheim, CA 92801 U.S.A. P. O. Box 2121, Anaheim, CA 92814 U.S.A.Уитнесс Ли: Святое Слово дл...»

«2018-07-31/RU Технический паспорт COSMOPU-220.120 Страница 1/4 *** COSMOPUR 841/805 2-к полиуретановый клей Области применения Особые свойства Изготовление сэндвич-элементов и подоконных вязкотвердый клеевой шов элементов не содержит растворителей Поверхностное склеивание хорошие адгезионные свойства в отношении поверхностей различных материалов,...»

«Брано а.о., 747 41 Градец над Моравици Чешская Республика Тел.: + 420 553 632 318, 553 632 345 Факс.: +420 553 632 407, 553 632 151 http://www.brano.cz info@brano.cz ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ ПРА...»

«029053 B1 Евразийское (19) (11) (13) патентное ведомство ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (12) (51) Int. Cl. B65G 69/18 (2006.01) (45) Дата публикации и выдачи патента 2018.02.28 (21) Номер заявки (22) Дата подачи заявки 2015.12.09 УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕГРУЗКИ СЫПУЧЕГО...»

«УСТРОЙСТВО И РЕМОНТ РЕСОРНОГО ПОДВЕШИВАНИЯ БУКСОВОГО УЗЛА ЭЛЕКТРОВОЗОВ ВЛ80 (Всего страниц – 33, рисунков – 3, таблиц – 1; список литературы) СОДЕРЖАНИЕ Введение. Краткий обзор современных электровозов переменного тока. Общие сведения об электровозе ВЛ8...»




 
2019 www.mash.dobrota.biz - «Бесплатная электронная библиотека - онлайн публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.