WWW.MASH.DOBROTA.BIZ
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - онлайн публикации
 

«МЕТОДЫ СЛИВОЧНИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ,. КОРМ АХ к И ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ В ДВУХ ТОМАХ Т ом 1 Ф МОСКВА, ВО « к о л о с», ББК 41.4 М54 УДК 631.58 ...»

ш»

техническое обследование зданий

МЕТОДЫ

СЛИВОЧНИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ

МИКРОКОЛИЧЕСТВ

ПЕСТИЦИДОВ

В ПРОДУКТАХ

ПИТАНИЯ,

.. .

КОРМ АХ

к______________

И ВНЕШНЕЙ

СРЕДЕ

В ДВУХ ТОМАХ

Т ом 1

Ф

МОСКВА, ВО « к о л о с»,

ББК 41.4

М54

УДК 631.58 (035)

С о с т а в и т е л и : М. А. Клисснко, А. А. Калинина, К. Ф. Нови­

кова, Г. А. Хохолькова

Р е д а к т о р ы : А. А. Белоусова, Е. М. Козина Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах М54 питания, кормах и внешней среде: Справочник. - Т. 1/Сост. Клисснко М. А., Калинина А. А., Новикова К. Ф. и др. - М.: Колос, 1992. - 567 с,: ил .

ISBN 5 -1 0 -0 0 2 3 4 3 -0 В первый том справочника включены официально утвержденные методики определения галогенсодержащих углеводородов; органи­ ческих соединений фосфора и олова; аминов и солей четвертичных аммониевых оснований; кетонов, спиртов, нитрофенолов, простых эфиров; алифатических, алицикличсских, ароматических кислот и их производных; арилоксиалканкарбоновых кислот и их производ­ ных; производных карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот; производных мочевины, тиомочевины и сернистой кислоты;

пятичленных гетероциклических соединений .

4105020000-058 М 18-92 ББК 41.4 0 3 5(01)-92 © М. А. Клисснко, А. А. Калинина, ISBN 5 -1 0 -0 0 2 3 4 3 -0 (т .

1) К, Ф. Новикова, Г. А. Хохолькова, составление, 1992 ISBN 5 -1 0 -0 0 2 7 7 2 -Х СОКРАЩ ЕНИЯ ГЖХ - газожидкостная хроматография д.в. - действующее вещество ДП Р - детектор постоянной скорости рекомбинации ДСД - допустимая суточная доза Д Э З - детектор электронно-захватный МДУ - максимально допустимый уровень ОД К - ориентировочно допустимая концентрация ПДК - предельно допустимая концентрация П И Д - пламенно-ионизационный детектор ПФД - пламенно-фотометрический детектор СФ - спектрофотометрический ТИ Д - термо-ионный детектор т.кип. - температура кипения т.пл. - температура плавления ТСХ - тонкослойная хроматография ТСХЭ - хроматоэнзимная тонкослойная хроматография УФ - ультрафиолетовый ФОП - фосфорорганичсскис пестициды ХОИ - хлорорганичсскис инсектициды ХОП - хлорорганичсскис пестициды х.ч. - химически чистый ч. - чистый ч.д.а. - чистый для анализа

П РЕД И СЛО ВИ Е

Э кологические последствия использования пестицидов, их неблаго­ приятное влияние на здоровье населения хорош о известны. Одно из мероприятий, направленны х на обесп еч ен и е безопасного применения эт и х веществ, - контроль за содерж ан и ем остаточных количеств препа­ ратов в сельскохозяйственной продук ци и, продуктах питания, к орм ах, внеш ней среде. В соответствии с законодательны ми актами в наш ей стране контроль за содерж анием -естицидов возлож ен на контрольнотоксикологические лаборатории станций защиты растений, отделы ток­ сикологии проектно-изы скательских станций хи м и зац и и сельского х о ­ зяйства, санитарно-эпидем иологические станции, лаборатории .

Систематически выпускаются справочные издания по методам оп ре­ дел ен и я микроколичеств пестицидов. В настоящем выпуске обобщены реком ендации отечественных специалистов по определению остаточных количеств пестицидов в различны х ср едах, апробированные и одобрен ­ ные группой экспертов и им ею щ ие законодательный характер. Все м ето­ ди ческ ие указания утверждены органами санитарно-эпидем иологической службы. П еред названием каж дой методики приведены дата утверж дения и номер. В отличие от преды дущ их выпусков (1977 и 1983 гг.) в книгу включены унифицированны е методики определения отдельны х групп пре­ паратов, рекомендованных специалистам и, сотрудничаю щ их в области агропромы ш ленного комплекса по проблеме «Гигиена и токсикология пестицидов, и зуч ен и е возмож ны х отрицательны х последствий применения пестицидов и и х профилактика» .





М етодики предназначены для контроля за остаточными количествами пестицидов в экспортируем ой продук ци и, но могут быть использованы такж е для контроля качества отечественной продукции. М етодические ук азан ия сгруппированы по классам определяем ы х соединений, а внутри к аж дого подраздела для удобства пользования пестициды расположены по алфавиту. Такая форма и зл ож ен и я позволяет сделать обобщ ения по методам определения важ нейш их классов псстицидных препаратов. М ето­ ды определения биологических средств защиты растений выделены в специальный раздел во втором том е .

В сборник включены методики определения в продуктах питания, к ор м ах, сельскохозяйственной продук ци и, воде, почве, в о зд у х е, био­ логическом материале пестицидов различного хим ического строения в одной пробе, методики оп ределени я групп препаратов, бли зк и х по строению, методики оп ределени я в одной пробе смесей препаратов, используемы х в интенсивны х техн ол оги я х возделывания сельскохо­ зяйственны х культур, а такж е методики определения отдельных пре­ паратов .

Методические указания включают краткую характеристику физико­ химических свойств препарата, описание принципа метода определения, перечень необходимых реактивов и приборов, детальное изложение т ех ­ ники определения и способа расчета результатов анализа. Государст­ венные стандарты на химические реактивы, аппаратуру и прибефы пе­ риодически изменяются в связи с истечением срока годности, поэтому описание текущей нормативно-технической документации на реактивы и приборы вынесено в Приложение .

Предусмотрено, что при использовании всех методик пробы отби­ рают в соответствии с «Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окру­ жающей среды для определения микроколичсств пестицидов», утвержден­ ными 21.08.79 N° 2051-79 .

При определении остаточных количеств пестицидов необходимо ру­ ководствоваться Правилами устройства, техники безопасности, произ­ водственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигие­ ны при работе в лабораториях (отделениях, отделах) системы здраво­ охранения, № 2455-81 от 20.10.81 .

В связи с важностью получения сопоставимых данны х об остаточных количествах пестицидов для реш ения вопросов о возможности и п утях реализации продукции растениеводства по назначению во втором томе приведены методические указан ия по контролю уровней и изучению д и ­ намики содерж ания пестицидов в почве и растениях, а такж е перечень утвержденных санитарно-гигиенических норм максимально допустимы х уровней содержания пестицидов в пищ евых продуктах (м Д У ) и пре­ дельно допустимые концентрации пестицидов (П Д К) в почве и воде .

Книга предназначена для работников лабораторий, занимающихся контролем остаточных количеств пестицидов. Она полезна агрономам, врачам, биологам, химикам и другим специалистам, занятым защитой растений, охраной окружающей среды, профилактикой неблагоприятного воздействия пестицидов на население .

–  –  –

ЕДИНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К МЕТОДИКАМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ

В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ И ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ

СРЕДЫ {МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ)

Настоящие методические указания распространяются на методики определения содержания пестицидов в продуктах питания, воде, почве, кормах, биологическом материале, воздухе .

Указания устанавливают единые требования к построению, содержа­ нию, изложению нормативных документов (аттестатов, технических ус­ ловий, методических указаний) на методики определения содержания пестицидов в продуктах питания, кормах и объектах внешней среды, требования к приборам, реактивам, к подготовке и проведению анали­ за, обработке результатов, метрологическому обеспечению .

Общие положения. Нормативные документы на методики определения содержания пестицидов в пищевых продуктах, кормах и объектах при­ родной среды должны соответствовать современным требованиям норма­ тивно-технической документации, принятым в нашей стране и междуна­ родных организациях .

В документы нужно включать современные методы, проверенные в экспериментальных и производственных условиях, имеющие метрологи­ ческое обеспечение. Следует предусматривать использование приборов, прошедших государственные испытания, внесенных в Государственный реестр и выпускаемых серийно, а также приборов, требования к кото­ рым установлены в Государственных стандартах и нормативнотехнической документации. Целесообразно предусматривать приборы с регистрацией показаний в форме, пригодной для статистической обра­ ботки, в том числе с выходом на вычислительные устройства .

В методики определения содержания пестицидов в пищевых продук­ тах, кормах и объектах окружающей среды необходимо включать анало­ гичные по точности дублирующие методики для повышения достоверности идентификации и для того, чтобы можно было использовать имеющиеся приборы .

В методики следует включать требования по обеспечению безопас­ ности труда и производственной санитарии .

Срок действия временных нормативных документов устанавливается до утверждения гигиенических регламентов .

Единые требования к методикам. Нормативный документ должен со­ держать вводную часть и следующие разделы: «Краткая характеристика препарата», «Принцип метода», «Метрологическая характеристика мето­ да», «Избирательность метода», «Реактивы и растворы», «Приборы и посуда», «Подготовка к определению», «Ход анализа», «Обработка ре­ зультатов анализа», «Требования безопасности» .

В заглавии должны найти отражение наименование пестицида, объекты анализа и принцип метода определения (например, «Методи­ ческие указания по определению хлорорганических пестицидов в почве хроматографическим методом») .

Вводная часть должна отражать назначение и область применения методики (или методик). Она должна содержать: характеристику действующего вещества (или действующих веществ); общепринятое название (Common name) и название по Госту; химическое название;

структурную и эмпирическую формулы, молекулярную массу; синонимы или торговые названия; физические и химические свойства - цвет, запах, температуру кипения, упругость паров, стабильность, раство­ римость в воде и основных органических растворителях, коэффициенты распределения (если они известны); допустимую суточную дозу, максимально допустимые уровни и предельно допустимые концентрации;

особые токсические свойства (возможность образования метаболитов с большей токсичностью и их характеристика); область применения пестицида; группу пестицида и перечисление культур, на которых его применяют (например, послсвсходовый гербицид на посевах картофеля) .

Раздел «Принцип метода» должен отражать принцип, на котором основана методика, с указанием основных параметров определения и возможности определения основных токсических метаболитов (например:

«Методика основана на хроматографировании ДДТ и его метаболитов Д Д Д и ДДЕ в тонком слое силикагеля в системе гексан - ацетон после экстракции из увлажненной почвы смесью растворителей «-гексан — ацетон и очистки экстракта концентрированной серной кислотой») .

Если действующее начало определяется в сумме с его токсическими метаболитами, следует их перечислить .

Раздел «Метрологическая характеристика метода» должен отражать следующие параметры: диапазон определяемых концентраций; предел обнаружения в мкг; предел обнаружения в мг/кг, м г/л или м г/м 3 (пре­ делы обнаружения, кроме оговоренных специально случаев, не должны превышать МДУ или П ДК); среднее значение определения стандартных количеств пестицидов в пробе в % (для установления процента опреде­ ления на различных культурах следует проводить анализ типичных представителей, а в случае узкой области применения пестицида — на тех культурах, для которых предназначен пестицид; число параллель­ ных определений (л) не должно быть менее 5); стандартное отклоне­ ние; относительное стандартное отклонение; доверительный интервал среднего (при р = 0,95 и п = 5) .

Среднее значение определения стандартных количеств и довери­ тельный интервал среднего приводятся для трех концентраций: равной МДУ; равной удвоенному пределу обнаружения; равной половине М ДУ (П Д К ), если она выше предела обнаружения или, если МДУ (П Д К ) нс установлены, для трех концентраций в определенном диапазоне кон­ центраций .

В разделе «Избирательность метода» характеризуют избиратель­ ность метода в присутствии пестицидов, близких по химическому строению и области применения. Если имеются мешающие определению примеси, дают (по возможности) их описание и указывают концентра­ цию, с которой начинает сказываться их влияние .

Раздел «Реактивы и растворы» должен содержать перечень приме­ няемых реактивов и материалов с указанием степени их чистоты в соответствии с существующими стандартами, научно-технической доку­ ментацией, а также растворов с указанием сроков хранения и н еобхо­ димого количества .

В методиках газохроматографического определения остаточных ко­ личеств пестицидов должны быть указаны типы хроматографа и детекто­ ра и его селективность; материал, длина и диаметр хроматографи­ ческой колонки .

В методиках по определению остатков пестицидов методом тонко­ слойной хроматографии должны быть указаны размер пластинок, толщина слоя, марка сорбента и его зернение .

В методиках по определению остатков пестицидов оптическими м е­ тодами должны быть указаны тип прибора, тип и размеры кювет и тип катодной лампы (атомно-абсорбционная спектрофотометрия) .

Раздел «Подготовка к определению» должен содержать требования ко всем подготовительным работам, предшествующим определению оста­ точного количества пестицидов: приготовлению стандартных, градуиро­ вочных и других растворов с указанием сроков их хранения; очистке растворителей; приготовлению хроматографических пластинок и насадок; кондиционированию хроматографических колонок; построению гра­ дуировочных графиков .

При использовании способов очистки растворителей* отличающихся от общепринятых* должно быть дано подробное их описание .

Раздел должен содержать требования к установке и подготовке всех средств определения в соответствии со стандартами и научнотехнической документацией, с учетом требований безопасности .

Установление зависимости аналитического сигнала от содержания определяемого вещества* построение градуировочного графика необхо­ димо проводить в соответствии со стандартами и Научно-технической документацией на приборы .

Раздел «Ход анализа» должен содержать конкретные, подробные сведения о порядке выполнения всех операций по определению содержа­ ния остаточных количеств пестицидов в отобранных пробах пищевых продуктов, кормах* воде, почве .

Раздел должен содержать следующие подразделы: «Озоление* гидро­ лиз пробы» (в случае необходимости), «Экстракция и очистка экстрак­ тов» и др .

В методиках определения микроколичеств пестицидов методом га­ зовой хроматографии следует приводить условия хроматографирования, а именно: необходимые газы и скорости их потока (мл/мин); темпера­ тура термостата колонки, детектора, испарителя (°С); вводимые в испаритель объемы упаренных экстрактов; время удерживания - абсо­ лютное и относительное (среднее из трех определений); способ по­ строения градуировочного графика; линейный динамический диапазон детектирования; способ количественного определения .

В методиках определения остаточных количеств пестицидов хрома­ тографией в тонком слое нужно приводить способы приготовления хроматографических пластинок: условия нанесения пробы на пластинку;

условия, хроматографирования; вид хроматографической камеры; подвиж­ ная фаза; способ и степень насыщения парами подвижного растворите­ ля; длина пробега растворителя; проявляющий реактив; способ обра­ ботки хроматограмм (нагревание, облучение УФ-светом и т.п.);

величина л (среднее из 5 определений); способ количественного опре­ деления. При использовании денситометра приводятся его основные параметры .

При фотоколориметрическом и спектрофотометрическом определениях способ приготовления градуировочных растворов должен быть представ­ лен в виде таблицы и указана длина волны, при которой измеряется оптическая плотность градуировочных растворов .

Для повышения надежности идентификации пестицидов методика должна включать альтернативные способы очистки экстракта. Методика газохроматографического определения остаточных количеств пестицидов должна включать анализ не менее чем на двух хроматографических ко­ лонках, заполненных неподвижными фазами различной полярности. Мето­ дика определения остаточных количеств пестицидов методом тонкослой­ ной хроматографии должна включать, как правило, альтернативные ус­ ловия хроматографирования (разные сорбенты, проявляющие реагенты, не менее двух подвижных растворителей) .

Раздел «Обработка результатов анализа» должен содержать сведе­ ния по обработке полученных данных и расчетные формулы. Содержание остатков пестицидов в анализируемой пробе вычисляют как среднее из двух-трех параллельных определений. Результаты определения оста­ точных количеств пестицидов по действующему началу суммируют с ре­ зультатом определения токсичных метаболитов в пересчете на исходное действующее вещество .

Содержание токсичных метаболитов в анализируемом субстрате оп­ ределяют раздельно от исходного действующего вещества в том случае, если для них утверждены максимально допустимые уровни остаточных количеств .

Раздел «Требования безопасности» должен содержать специальные правила безопасности при выполнении операций определения содержания остаточных количеств и соответствовать «Правилам устройства, техни­ ки безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, от­ делах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Минздрава СССР» № 2455-81 от 20.10.81 .

В методических указаниях должны содержаться сведения об авторе или авторских коллективах, принимавших участие в разработке методи­ ки (фамилия, и., о., место работы) .

Если в разработке методики принимало участие несколько авторских коллективов, то их нумерация приводится в тексте методики в соответствующих разделах арабскими цифрами, а ссылки даются в скобках .

Если какая-либо часть методики утверждалась ранее, то следует указать номер утверждения и дату .

Для разработки методики определения микроколичсств пестицидов следует использовать типичные для анализируемых субстратов объекты:

–  –  –

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДИФЛУБЕНЗУРОНА

В ВОДЕ, ПОЧВЕ, ЛЕСНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ, КЛУБНИКЕ,

ЦИТРУСОВЫХ, КАРТОФЕЛЕ, БАКЛАЖАНАХ И КАПУСТЕ

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ *

Краткая характеристика препарата. Дифлубонзурон (димилин, ларгон) - инсектицид. Действующее вещество - Ы -(2,6-дифторобснзоил)Ы '-(4-хлорофенил) мочевина. Брутто формула СыН9С 1р 2^ 02. Молеку­ лярная масса 310,7. Белое кристаллическое вещество, т.пл. 239 °С .

Растворимость в воде при 20 °С 0,2 м г/л, хорошо растворим в ацето­ не^ ацетонитриле, хлористом метилене, плохо растворим в неполярных растворителях. В водной среде устойчив при pH 2 -8, может разла­ гаться при высокой температуре. В рыбохозяйственных водоемах ПДК 0,004 м г/л .

Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата из анали­ зируемых проб органическим растворителем, очистке экстракта пере­ распределением в системе водный ацетон - гексан. Определение соеди­ нения методом ТСХ проводят после хроматографирования на пластинках силикагеля или сил у фола в системе гексан - ацетон, термического разложения, диазотирования и азосочстания с 1-нафтолом. Определение * Разработаны Л.В. Алеевой, В.В. Чекалем (ВНИИГИНТОКС);

Г.Ф. Вылегжаниной (ВИИИБМ ЗР) .

методом ГЖХ проводят в виде производного после метилирования диф лубензурона .

Метрологическая характеристика метода. При определении методом ТСХ предел определения 0,01-0,04 мг/кг (м г/л ), среднее значение определения 70-84%. При определении методом ГЖХ предел определения 0,0 2 -0,0 5 м г/кг (м г/л ), среднее значение определения 65-75%, отно­ сительное стандартное отклонение ±(3-7)%. Определению не мешают другие производные мочевины .

Реактивы и растворы. Стандартный раствор дифлубензурона в ац е­ тоне 100 мкг/мл. Р е а к т и в ы д л я э к с т р а к ц и и. Ацетон ч. Гексан ч. Хлористый метилен ч. Хлороформ фарм. Сульфат натрия безводный ч. Хлорид натрия ч.д.а., насыщенный раствор. Лимонная кислота ч., 0,004 %-ный в.р. Кремневая кислота водная, ч. Йод кристаллический ч. Р е а к т и в ы д л я Т С Х. Силикагель КСК .

Гипс медицинский. Пластинки «С ил у фол» У Ф ^ Нитрит натрия чщ.а .

Хлороводородная кислота ч. 1-Нафтол ч.д.а. Гидроокись калия ч .

П р о я в л я ю щ и е р е а к т и в ы. № 1 (к 46 мл дистиллирован­ ной воды прибавляют 4 мл хлороводородной кислоты и 1,5 г нитрита натрия); N? 2 (в 50 мл дистиллированной воды растворяют 2,8 г гидроокиси калия и 0,3 г 1-нафтола). Проявляющие реактивы применяют свежеприготовленными. Р е а к т и в ы для ГЖХ. Диметилсульфоксид ч. Йодистый мстил ч. Гидрид натрия ч .

Приборы и посуда. Хроматограф типа «Цвет» с П И Д. Колонка стек­ лянная длиной 2 м, диаметром 3 мм. Прибор для встряхивания. Рота­ ционный испаритель. Пластинки стеклянные размерами 9 х 12 и 8 х 16 см. Камера хроматографическая. Камера для обработки пластинок .

Пульверизатор стеклянный. Микрошприц на 10 мкл. Фильтры бумажные .

Колбы: плоскодонные на 100; 250 и 500 мл; мерные на 100 мл. Ворон­ ки: делительные на 500 и 250 мл; химические; фильтрующие. Пипетки на 1; 5 и 10 мл. Пробирки градуированные на 10 мл .

Подготовка к определению. Стеклянные пластинки размером 9 х 12 см моют раствором соды, сушат, обезжиривают ацетоном и эфиром. Н а­ носят на пластинку 10 г сорбционной массы (35 г силикагеля КСК + 2 г гипса + 90 мл дистиллированной воды) и равномерно распределяют по поверхности пластинки. Пластинки сушат в горизонтальном положении в течение 24 ч. Хранят в эксикаторе. На подготовленные, вымытые и высушенные пластинки насыпают слой кремневой кислоты, предваритель­ но размолотой и просеянной через сито, фракция 0,10 мм. Стеклянной палочкой с укрепленными по обеим сторонам резиновыми кольцами, обеспечивающими толщину слоя 2 мм, равномерно распределяют сорбент .

С целью уменьшения краевого эффекта с боковых краев пластинки сни­ мают слой сорбента шириной 2 -3 мм. Готовят пластинки непосредствен­ но перед употреблением .

Ход анализа. Э к с т р а к ц и я. Пробу воды 500 мл помещают в делительную воронку, приливают 10-20 мл насыщенного раствора хлори­ да натрия, экстрагируют 3 раза хлористым метиленом или хлороформом порциями по 50 мл. Объединенные экстракты сушат под безводным суль­ фатом натрия и отгоняют растворитель на ротационном испарителе при температуре 40° С до объема 0,2 -0,5 мл .

Пробу растительного материала (50-100 г) измельчают, почвы (100 г) предварительно (за 30 мин до экстракции) увлажняют 30 мл 28 * дистиллированной воды. К анализируемой пробе приливают 200 мл аце­ тона и выдерживают 1 ч при периодическом встряхивании или встряхи­ вают на аппарате 20 мин. Фильтруют экстракт через бумажный фильтр .

Пробу также переносят на фильтр и промывают 2 раза ацетоном пор­ циями по 20 мл. Объем экстракта измеряют и переносят в делительную воронку. Добавляют 4-кратный объем 0,004% -ного раствора лимонной кислоты. Через 5 мин экстрагируют пестицид из этой смеси гексаном 3 раза порциями по 50 мл, фильтруют через воронку с сульфатом натрия .

Экстракты объединяют и отгоняют растворителем на ротационном испа­ рителе при температуре 50° С до объема 0,2 -0,5 мл, остаток раство­ рителя выдувают током воздуха .

Пробу измельченных листьев (10 г), овощей (50-100 г) заливают 100-200 мл хлористого метилена и извлекают пестицид при выстаивании в течение 16-18 ч или при встряхивании в течение 2 ч, фильтруют экстракт на воронке Бюхнера. Пробу промывают дважды хлористым мети­ леном порциями по 50 мл. Объединенный экстракт сушат над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют на ротационном испарителе до 0,5 мл .

Экстракт наносят на препаративную пластинку со слоем кремневой кислоты. На аналогичную пластинку наносят раствор дифлубензурона для установления расположения соединения. Пластины размещают на станке для восходящей хроматографии и погружают в хроматографи­ ческую камеру с хлороформом. Дают подняться фронту растворителя до верхнего края пластин, вынимают их из хроматографической камеры вместе со станком и проветривают на воздухе в вытяжном шкафу .

Пластинку со стандартом помещают в камеру с парами йода для прояв­ ления. Отмечают иглой расположения дифлубензурона .

Соскребают количественно сорбент из полосы, на которой нахо­ дится пестицид в анализируемой пробе, в сухую чистую колбу на 50 мл. Добавляют 10 мл свежепсрегнанного ацетона, подсоединяют кол­ бу к обратному холодильнику и нагревают на водяной бане при темпе­ ратуре 5 0 -5 5 °С в течение 3 -5 мин. Экстракт фильтруют через фильт­ рующую воронку в круглодонную колбу на 50 мл, используя водоструй­ ный насос. Дважды сорбент и колбу ополаскивают порциями ацетона по 5 мл и присоединяют к фильтрату. Растворитель отгоняют на водяной бане до 0,5 мл и остаток наносят на пластинку «Силуфол* У Ф ^ Рядом наносят стандартный раствор, содержащий 2 -5 мкг дифлубензу­ рона. Проявляют хроматограмму в системе хлороформ - ацетон (4 : 1), Я* 0,64 ± 0,02 или в системе хлористый метилен - этилацетат ( 9 : 1 ), Яг 0,24 ± 0,02. Проветривают и просматривают пластинку в УФ-свете. Отмечают расположение пятна дифлубензурона. Выскребают ланцетом слой сорбента с пятном, захватывая площадь на 2 -3 мм шире, в колбу на 10-25 мл. Экстрагируют дифлубензурон ацетоном, как описано выше, и переносят ацетоновый экстракт в градуированную про­ бирку. Упаривают растворитель на водяной бане до 0,2 -0,3 мл. Оста­ ток удаляют током азота при комнатной температуре .

Определение дифлубензурона методом Т С Х. Сухой остаток растворяют в 0,2 мл ацетона и наносят на пластинку. Операцию повторяют еще 2 раза. На ту ж е пластинку нано­ сят стандартный раствор, содержащий 1; 2 и 5 мкг пестицида. Плас­ тинки хроматографируют в системе гексан - ацетон (2 : 1). После подъема фронта растворителя на высоту 10 см пластинку вынимают из камеры и оставляют на 5-1 0 мин в вытяжном шкафу для удаления раст­ ворителя. Затем пластинки помещают в сушильный шкаф с температурой 160-170 °С на 1 ч. После охлаждения пластинки опрыскивают прояв­ ляющими растворами N? 1 и № 2. Пестицид проявляется в виде красных пятен на бледно-желтом фоне, Rr 0,50 ± 0,5 - пластинки «С ил у фол*, Rf 0,55 ± 0,05 - пластинки силикагеля КСК .

Определение дифлубензурона методом Г Ж X. П о л у ч е н и е производного. К сухому остатку добавляют 0,5 мл свежспсрсгна иного сухого диметилсульфоксида и растворяют содержимое пробирки. Добавляют 0,3 мл йодистого метила и 20 мг гидрида натрия. Энергично встряхивают и оставляют на 20 мин .

Затем добавляют в пробирку 3 мл гексана и медленно, по каплям, 10 мл дистиллированной воды. Пробирку закрывают притертой пробкой и энергично встряхивают 30 с. Открывают ее и оставляют на несколько секунд для разделения слоев. Гексановый слой отделяют пипеткой в сухую чистую мерную пробирку. К водной фазе добавляют 1 мл гексана и вновь интенсивно встряхивают. Присоединяют гексановый слой к пер­ вому экстракту, добавляют 0,5-0,7 г безводного сульфата натрия .

Гексановый раствор фильтруют в чистую мерную пробирку. Растворитель упаривают до нужного объема, используя водяную баню. Вводят в хро­ матограф 1-2 мкл .

Условия хроматографирования. Хрома­ тограф «Цвет-106» с ПИД. Стеклянная колонка размером 2 м х 3 мм, заполнена хроматоном N-AW-DMCS (0,16-0,20 мм) с 5% SE-30. Темпера­ тура испарителя 230° С, колонки 220 °С. Расход азота 40 мл/мин, водорода - 30, воздуха - 300 мл/мин. Шкала электрометра 2 • 10~ц А. Время удерживания 9,5 мин для метилированного дифлу­ бензурона .

Обработка результатов анализа. Т о н к о с л о й н а я хро­ м а т о г р а ф и я. Содержание пестицида в пробе (X, мг/кг) рас­ считывают по формуле А X- —, Р где А - количество препарата, найденное путем сравнения со стандар­ тами, мкг; Р - масса анализируемой пробы, г .

Газожидкостная хроматография. Содержа­ ние пестицида в анализируемой пробе (X, мг/кг) рассчитывают по формуле AHV X --------------, /W где А количество пестицида в стандартном растворе дифлубензурона в виде метил ьного производного, введенном в хроматограф, нг;

# 1 - высота пика стандартного раствора метилированного производно­ го, введенного в хроматограф, мм; Нг - высота пика на хроматограмме анализируемой пробы, мм; Vx - объем экстракта, введенный в хрома­ тограф, мкл; V2 - общий объем экстракта, мл; Р - масса анализи­ руемой пробы, г .

Требования безопасности. Выполняются все необходимы е требования при работе с пестицидами .

СОДЕРЖАНИЕ

–  –  –

Унифицированная методика определения фосфорорганических пестицидов в продуктах растительного и животного происхождения, лекарственных растениях, кормах, воде, почве хроматографическими методами. 59 Методика определения фосфорорганических пестицидов методами ГЖХ и Т С Х

Унифицированная методика определения остаточных количеств фос­ форорганических пестицидов хроматоферментным методом... 7S Методические указания по определению фосфорорганических пестицидов (базудин, гетерофос» карбофос, метафос, фосфамид, этафос) в табаке методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания но определению актеллика и базудина в чае методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии.... 91 Методические указания по определению базудина и гетерофоса в почве и табаке методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению дефолианта хлопчатника бутифоса в хлопковой шелухе методом тонкослойной хроматографии.. 97 Методические указания по определению гетерофоса в растениях л а­ ванды методом газожидкостной х р о м ато гр аф и и

Методические указания по определению гетерофоса, этафос а и их ме­ таболитов в биологическом материале, молоке, яйцах методом газо­ жидкостной х р о м ато гр аф и и

Методические указания по определению алара, ГМК-Na, гидрела, дигидрела в воде, растительном материале (томаты, яблоки, свекла) спектрофотометрическим м е т о д о м

Методические указания по определению гидрела, дигидрела, декстрела, кампозана М в воде, почве, растительном материале методом га­ зовой хроматографии

Методические указания по определению диазинона и фосфамида в био­ логических средах методами тонкослойной и газожидкостной хромато­ графии

Методические указания по определению ДЦВФ в молоке, органах и тка­ нях животных методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению карбофоса и трихлорметафоса-3 в чае методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению метафоса, фосфамида и хлоро­ фоса в сушеных овощах и плодах (картофель, морковь, петрушка, яб­ локи, груши, слива) методами тонкослойной и газожидкостной хрома­ тографии

Методические указания по определению метафоса и фосфамида в почве методом газожидкостной х р о м а то г р а ф и и

Методические указания по определению плондрела в почве, воде, огурцах и яблоках методом тонкослойной хроматографии.... 138 Методические указания по определению фосфорорганического пестицида релдана в зерне и воде методом газожидкостной хроматографии.. 141 Методические указания по определению рицида-П в рисе, воде и почве методом газожидкостной х р о м а то г р а ф и и

Методические указания по определению трихлорметафоса-3 и его мета­ болитов в биологическом материале методом газожидкостной хромато­ графии

Методические указания по определению хлорофоса в картофеле методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению хостаквика в овощах, фруктах, биологическом материале, почве и воде методами газожидкостной и тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению цианокса в меде методом тон­ кослойной х р о м а т о г р а ф и и

хМетодичсские указания по определению этафоса в молоке и мясопро­ дуктах методом газожидкостной хроматографии

Методические указания по определению этрела и его производных (т д р е л а, дигидрела) в яблоках, огурцах, томатах, зерне злаков, семенах хлопчатника и хлопковом масле методом газожидкостной хро­ матографии

Методические указания по определению препарата ЭФ -34 (гаметана) в зерне методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению препарата Э Ф -165 (эфогама) в зерне методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению препарата Э Ф -165 (эфогама) в подсолнечном масле методом газожидкостной хроматографии... 169 Г л а в а 3. Органические соединения олова 171 Методические указания по определению перопала в яблоках и почве методом тонкослойной хроматографии

Методические указания по определению действующего вещества препа­ рата пликтран и его метаболитов (оксида дициклогсксилолова, циклогсксилоловянной кислоты) в воде, почве и растительном материале методом тонкослойной хроматографии и олова в тех же средах спект­ рофотометрическим м е т о д о м

Методические указания по определению пликтрана и его метаболитов (дициклогсксилоловооксида, циклогсксилоловянной кислоты) в био­ субстратах методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению пликтрана в растениях и почве методом тонкослойной хроматографии

Методические указания по определению действующего вещества пре­ парата торк и его метаболита в воде, почве и растительном мате­ риале методом тонкослойной хроматографии

Г л а в а 4. Амины и соли четвертичных аммониевых оснований 190 Методические указания по определению банкола в клубнях картофеля и воде методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению ботрана в почве, воде, расти­ тельной продукции методами тонкослойной и газожидкостной хрома­ тографии

Методические указания по определению паарлана в почве, табаке и табачном дыме методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению раундапа в воде методом тон­ кослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению стомпа в табаке методом газо­ жидкостной х р о м ато гр аф и и

Методические указания по определению стомпа в эфиромасличных рас­ тениях и эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии.. 205

–  –  –

М етодические указания по определению акрскса, диносеба в крови и моче методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению блазера в воде, почве, сое и зеленых листьях методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

М етодические указания по определению глифтора в органах и тканях животных фотометрическим м е т о д о м

М етодические указания по определению гоала в воде, почве и расти­ тельных объектах методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

М етодические указания по определению гоала в почве, офиромасличных растениях и эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии 232 Методические указания по определению нзофена и его метаболита д и ­ носеба в сельскохозяйственной продукции (огурцы, томаты, апельси­ ны, яблоки, груши, сахарная свекла), в воде и почве хроматографи­ ческими методами

М етодические указания по определению изофена и его метаболита д и ­ носеба в хлопковом масле методом тонкослойной хроматографии. 241 Методические указания по определению препарата К раснодар-1 в перце сладком, томатах, зерне, воде, почве методом тонкослойной хром а­ тографии

Методические указания по определению пабу в воде, почве, капусте, сое и зеленых листьях методом тонкослойной хроматографии... 247 Методические указания по определению набу в моркови методом газо­ жидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Г л а в а 6. А лиф атические, алицикличсские, ароматические кислоты и их п р о и з в о д н ы е

М етодические указания по определению аланапа в воде, почве и огур­ цах методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

М етодические указания по определению амибена в почве методом тон­ кослойной х р о м а т о г р а ф и и

М етодические указания по определению ацетала в воде, почве, карто­ ф ел е, зерне, зеленой массе кукурузы и сои методами газожидкостной и тонкослойной хроматографии

Методические указания по определению бромоксинила в воде, почве и растительном материале методом газожидкостной хроматографии. 261 Методические указания по определению бутизана С в белокочанной капусте, репе, турнепсе и рапсе методом тонкослойной хроматографии 263 Методические указания по определению гибберсиба в луке, чесноке, картофеле, огурцах, кабачках, баклажанах, капусте, горохе, фасоли, винограде методом тонкостей ной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению даконила в растительной про­ дукции, почве и воде методами тонкослойной и газожидкостной хро­ матографии

Методические указания по определению да ктала в эфирных маслах ме­ тодом газожидкостной хроматографии

Методические указания по определению далапона в воде, почве, мор­ кови, винограде и семенах хлопчатника методом тонкослойной хрома­ тографии

Методические указания по определению далапона в эфирных маслах методом газожидкостной хром атограф ии

Методические указания по определению деврииола в почве, растениях и эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии.... 278 Методические указания по определению девринола в семенах подсол­ нечника методом тонкослойной хром атограф ии

Методические указания по определению лассо в почве, зеленой массе кукурузы и рапсовом масле методом тонкослойной хроматографии.. 283 Методические указания по определению маврика в воде, плодовых и овощных культурах методами газожидкостной и тонкослойной хромато­ графии

Методические указания по определению менида и пропанида в воде методом газожидкостной хром атограф ии

Методические указания по определению панорама и с икарола в воде, почве и зерне методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению пентадина в семенах и зеленой массе люпина, редиса методом газожидкостной хроматографии... 293 Методические указания по определению синтетических пиретроидов (амбуш, дсцис, рипкорд, сумицидин) в растениях, почве, воде во­ доемов методами газожидкостной и тонкослойной хроматографии. 296 Методические указания по определению новой группы синтетических пиретроидов (карате, циболт, децис, фастак, данитол) в растениях, почве» воде водоемов хроматографическими методами

Методические указания по определению синтетических пиретроидов (амбуш, цимбуш) в биологическом материале методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению полидима в зерне, почве и воде методом тонкослойной хром атограф ии

Методические указания по определению рамрода, лассо и дуала в воде, почве и растительных пробах методом тонкослойной хромато­ графии

Методические указания по определению ридомила в картофеле, сахар­ ной свекле, огурцах, томатах, луке, винограде, виноградном соке, табаке, табачном дыме, воде, почве и биоматериале методами газо­ жидкостной и тонкослойной хроматографии

Методические указания по определению суми-альфа в воде, плодовых и овощных культурах хроматографическими м е т о д а м и

Методические указания по определению тотрила в луке зеленом и реп­ чатом методом тонкослойной хроматографии

Методические указания но определению фудзивана в воде методом тон­ кослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению цитразона в цитрусовых мето­ дом тонкослойной х р о м атогр аф и и

Методические указания по определению этоксилина в воде, почве и растительном материале методом газожидкостной хроматографии.. 336 Г л а в а 7. Арилоксиалка!(карбоновые кислоты и их производные 339 Методические указания по определению 2,4-Д и аминной соли 2,4-Д в почве методом газожидкостной х р о м а т о гр а ф и и

Методические указания по определению 2,4-ДМ и бутилового эфира 2,4-ДМ в воде и почве методом газожидкостной хроматографии.. 344 Методические указания по определению 4-хлор-2-метилфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х) в воде, почве, растительном масле и продуктах пи­ тания методом тонкослойной хроматографии

Методические указания по определению 2М-4Х, 2М-4ХМ, 2М-4ХП в воде, почве и растительном материале методом газожидкостной хро­ матографии

Методические указания по определению ф юз илада в семенах и листвях сои методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Глава 8. Производные карбачиновой, тио- и дитиокарбачиновой кислот

Методические указания по определению альдикарба и его основных метаболитов (сульфоксида и сульфона) в воде, почве и растительном материале методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии 362 Методические указания по определению бетанала (фенмсдифама) в во­ де, почве, сахарной свекле методом газожидкостной хроматографии 368 Методические указания по определению видата в растительной продук­ ции, почве и воде методом тонкослойной хроматографии.... 370 Методические указания по определению дитнокарбаматов в раститель­ ном материале парофазным газохроматографическим методом... 373 Методические указания по определению карбина и хлор-ИФК в биоло­ гических средах спектрофотометрическим методом и методом тонко­ слойной хр ом атогр аф и и

Методические указания по определению промета в растениях, почве и воде методом тонкослойной х р о м а то гр а ф и и

Методические указания по определению ронита и его метаболитов в биологических средах методами тонкослойной и газожидкостной хро­ матографии

Методические указания по определению гербицидов - производных тиокарбаминовой кислоты (верпам, ронит, сутан, тиллам, эптам, ялан) в воде, растительном материале, биосубстратах и воздухе газохромато­ графическим методом

Методические указания по определению ТМТД и продуктов его превра­ щения в воде, зерновых культурах и растительном материале методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению трналлата в воде, почве и зерне пшеницы методом газожидкостной х р ом атогр аф и и

Методические указания по определению триаллата в маке масличном методом газожидкостной хр о м а то гр а ф и и

–  –  –

Глава 9. Производные мочевины, тиомочевины и сернистой к и с л о т ы

Методические указания по определению фенилмочевинных гербицидов (фенурон, которан, томилон, монурон, диурон, дикуран, дозанекс, тенора н, фалоран, а резин, ли ну рои, паторан, малоран) в воде, поч­ ве, растительном материале, овощах и по определению гербицидов (арезин, линурон, паторан, малоран) и их метаболитов - аромати­ ческих ам инов-в воде при совместном присутствии методом газожид­ костной хром атограф ии

Методические указания по определению фенилмочевинных гербицидов (фенурон, которан, монурон, диурон, дикуран, дозанекс, теноран, фалоран, арезин, линурон, паторан, малоран) в воде, почве, расти­ тельной массе, овощах методом тонкослойной хроматографии.. 420 Методические указания по определению остатков глина (хлорсульфурона) в зерне и соломе зерновых колосовых культур, в семенах и поло­ ве льна-долгуица методом высокоэффективной жидкостной хроматогра­ фии

Методические указания по определению глина (хлорсульфурона) в поч­ ве, воде и растительном материале методом иммуноферментного ана­ лиза 430 Методические указания по определению дифлубензурона в воде, почве, лесной растительности, клубнике, цитрусовых, картофеле, баклажанах и капусте хроматографическими м е т о д а м и

Методические указания по определению топсина-М в яблоках, перси­ ках, фейхоа и хурме методом тонкослойной хроматографии.... 438 Методические указания по определению топсина-М и БМК при совмест­ ном присутствии в персиках, фейхоа и хурме методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению топсина-М в персиках, фейхоа, хурме и зеленой растительности методом газожидкостной хромато­ графии

Методические указания по ускоренному определению фенурона, которана, дикурана в воде и почве методом газожидкостной хроматографии 444 Методические указания по определению остаточных количеств омайта в меде методом тонкослойной х р ом атограф и и

Г л а в а 10. Пятичленные гетероциклические соединения 449 Методические указания по определению ATT и АТГ-ф в воде, почве растительном и биологическом материале методом тонкослойной хро­ матографии

Унифицированная методика определения байлетона, байтана в сельско­ хозяйственной продукции, воде и почве методами газожидкостной и тонкослойной х р о м а то гр а ф и и

Методические указания по определению байлетона в картофеле, огур­ цах, томатах, яблоках, персиках, винограде, цитрусовых (лимонах, апельсинах, мандаринах), зерне, зеленой массе растений, сырье ле­ карственных культур, воде и почве методами газожидкостной и тонко­ слойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению байтана и байта на-универсала в зерне, почве и воде хроматографическими методами

Методические указания по определению беномила и БМК в растениях, почве и воде природных водоемов полярографическим методом... 472 Методические указания по определению БМК и бенлата по БМК в расти­ тельных объектах, вине, почве и воде методом тонкослойной хромато­ графии

Методические указания по определению дефолиантов хлопчатника: бутилкаптакса и хлората магния в воде, семенах хлопчатника и продук­ тах их промышленной п е р е р а б о т к и

Методические указания по определению бутилкаптакса в почве, воде и растительном материале методом газожидкостной хроматографии.. 485 Методические указания по определению виджила в растительном мате­ риале, почве и воде методами газожидкостной и тонкослойной хрома­ тографии

Методические указания по определению ГМП, ТМДИ, ГМДИ, ГХИ в воде, почве, растительном материале методом тонкослойной хрома­ тографии

Методические указания по определению дефолианта дроппа в волокнах, листьях и почве методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению дроппа в семенах хлопчатника и винограде методом тонкослойной хроматографии

Методические указания по определению дроппа в воде, почве, семенах хлопчатника, волокне, хлопковом масле, шроте методом газожидкост­ ной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению картоцида (фитона) в карто­ феле, свекле, огурцах, томатах, яблоках, цитрусовых, луке, жоме, мелассе, сахаре, воде и биологическом материале методом тонко­ слойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению КМП и его метаболита МП в воде, почве, растительном и биологическом материале методом тонко­ слойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению кротонолактона в зерне куку­ рузы методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению ниссорана в воде, почве, растительном материале (зеленая масса и плоды винограда, яблоки) методами газожидкостной и тонкослойной хроматографии... 511 Методические указания по определению рейсера в воде, почве и рас­ тительных объектах методом тонкослойной хроматографии... 515 Методические указания по определению ровраля в воде, почве, тома­ тах, картофеле, винограде, виноградном соке и вине методом тонко­ слойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению ровраля в биосубсгратах мето­ дом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению ровраля в растительном мате­ риале, почве, воде методом газожидкостной хроматографии... 525 Методические указания по определению ронстара в почве, растениях и эфирных маслах методом газожидкостной хром атограф ии

Методические указания по определению сумилскса в воде, почве, семенах подсолнеч!шка и биосредах методом тонкослойной хромато­ графии

Методические указания по определению сумилекса в биологических средах методом газожидкостной хроматографии

Методические указания по определению тачигарена в почве методом тонкослойной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению тиабендазола (текто) в овощах и фруктах (яблоки, лимоны, апельсины, томаты, морковь, лук, карто­ фель, свекла, капуста), зерновых (пшенице, рисе), почве и воде методом тонкослойной хроматографии

Методические указания по определению тилта в растениях, почве и воде методом газожидкостной х р о м а т о г р а ф и и

Методические указания по определению тилта в почве и зерне методом газожидкостной хроматографии

Методические указания по определению топаза в сельскохозяйственных культурах, почве и воде методами газожидкостной и тонкослойной хроматографии

Методические указания по определению трифумина и его метаболитов в овощах, фруктах, зерне, почве и воде методом тонкослойной хрома­ тографии

Справочное издание

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ

В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ, КОРМАХ

И ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ

Справочник. Том 1 Составители: Клисенко Марта Архиповна, Калинина Альбина Акимовна, Новикова Кира Федоровна, Хохолькова Галина Алексеевна

–  –  –





Похожие работы:

«PCI® Сarraflott NT Белый эластичный клей для укладки натурального камня тонким, средним и полужидким слоем. Предотвращает окрашивание и деформацию Благодаря укладке на полужидкий слой клеевого раствора сокращается время укладки, так как не требуется использование комбинирован...»

«SM-LCD712 Portable LCD TV Переносной ЖК-Телевизор Instruction manual Руководство по эксплуатации Уважаемый покупатель! Благодарим Вас за покупку нашего изделия. Чтобы понять, как правильно и безопасно пользоваться Вашей моделью изделия, рекомен...»

«САМАДОВА ГУЛИ МИРДЖОНОВНА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ СИСТЕМ ИЗ ВСПУЧЕННОГО ПЕРЛИТОВОГО ПЕСКА И ОТХОДОВ ХЛОПКОВОГО ПРОИЗВОДСТВА 02.00.04 физическая химия ДИССЕРТАЦИЯ на соискание...»

«О. Френель 1788—1827 О волновой оптике После публикации работ Т. Ю нга, в которых разв и в ал ась идея об интер­ ференции света, в оптике установилось довольно странное положение. С одной стороны, волновые представле...»

«СОДЕРЖАНИЕ 1. Введение.. 4 2. Цели и задачи дисциплины. 5 3. Требования к уровню освоения содержания дисциплины.. 4. Формы работы и методы контроля. 6 5 . Содержание дисциплины и требования к формам текущего, промежуточного и итогового контроля. 6. Учебно-методическое и информационное...»

«АВТОКОСМЕТИКА 16 I АВТОШАМПУНИ 18 1 СРЕДСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ СТЁКОЛ 24 I СРЕДСТВАДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОГО РЕМОНТА 27 I СМАЗКИ 28 I АНТИКОРРОЗИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ 32 I ПРИСАДКИ В СИСТЕМУ ОХЛАЖДЕНИЯ 34 1 ПРИСАДКИ В ТОПЛИВО 42 I СЕРИЯ АВТОХИМИИ HI-TECH WWW.BBF.SPB.RU АРТИКУЛ 3059 | ОБЪЕМ 400 мл АР...»

«Министерство образования Республики Карелия ГБПОУ РК "Костомукшский политехнический колледж" УТВЕРЖДАЮ Директор ГБПОУ РК "Костомукшский политехнический колледж" А.И. Заяц "30" августа 2016г. ОСНОВНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПО ПРОФЕССИИ 21.01.10 "Ремонтник горного оборудования" К...»

«-2Содержание ОБЩЕЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОНСТРУКЦИОННОЕ ВЫПОЛНЕНИЕ БЕЗОПАСНОСТЬ ЭКСПЛУАТАЦИИ Общие положения 4.1 Безопасное расстояние печи в пространстве от горючих материалов 4.2 Инструкция по безопасной эксплуатации 4.3 Пожар в дымоходе...»







 
2019 www.mash.dobrota.biz - «Бесплатная электронная библиотека - онлайн публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.