WWW.MASH.DOBROTA.BIZ
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - онлайн публикации
 

«МЕТОДИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ПО О П Р ЕД ЕЛ ЕНИЮ КОМ ПОНЕНТНОГО СОСТАВА ПРИРОДНЫ Х И СТОЧНЫХ ВОД НА ОБЪЕКТАХ ГАЗОВОЙ ПРОМ Ы Ш ЛЕННОСТИ СТО Газпром 6-2005 ИЗДАНИ Е О Ф И Ц И А Л ЬН ...»

ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО “ГАЗПРОМ’

МЕТОДИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО

ПО О П Р ЕД ЕЛ ЕНИЮ КОМ ПОНЕНТНОГО СОСТАВА

ПРИРОДНЫ Х И СТОЧНЫХ ВОД НА ОБЪЕКТАХ

ГАЗОВОЙ ПРОМ Ы Ш ЛЕННОСТИ

СТО Газпром 6-2005

ИЗДАНИ Е О Ф И Ц И А Л ЬН О Е

МОСКВА 2005 рыночная оценка недвижимости

ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО “ГАЗПРОМ

СТАНДАРТ ОРГАНИЗАЦИИ

МЕТОДИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ КОМПОНЕНТНОГО СОСТАВА

ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД НА ОБЪЕКТАХ ГАЗОВОЙ

ПРОМЫШЛЕННОСТИ

СТО Шпром 6-2005 Издание официальное

ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО “ГАЗПРОМ”

Общество с ограниченной ответственностью “Научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий - ВНИИГАЗ” Общество с ограниченной ответственностью “Информационно-рекламный центр газовой промышленности” М о с к в а 2005 СТО Газпром 6-2005 Предисловие 1РАЗРАБОТАН Обществом с ограниченной ответственностью “Научноисследовательский институт природных газов и газовых технологий” (ООО “ВНИИГАЗ”) Отделом энергосбережения и экологии Департамента по 2 ВНЕСЕН транспортировке, подземному хранению и использованию газа ООО “Газпром” 3 УТВЕРЖДЕН И Распоряжением ОАО “Газпром” от 4 июля 2005 г. № 151 ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ с 17 октября 2005 г .



4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

© ОАО “Газпром”, 2005 © Разработка ООО “ВНИИГАЗ”, 2005 © Оформление ООО “ИРЦ Газпром", 2005 Распространение наст оящ его ст андарт а осуществляется в соот вет ст вии с дейст вующим законодательством и с соблюдением правил, уст ановленных ОАО “ Газпром ” II СТО Газпром 6-2005 Содержащ ее Введение

1 Область применения

2 Нормативные ссы лки

3 Термины, определения и сокращ ения

4 Организация работ в гидрохимических лабораториях на объектах ОАО “ Газпром”

4.1 Основные задачи, решаемые с помощью химико-аналитических исследований

4.2 Основные виды жидкостей, поступающие на анализ в гидрохимические лаборатории

4.3 Основы организации аналитических работ в гидрохимических лабораториях

4 4 Аккредитация гидрохимических лабораторий

4 5 Общие требования безопасности работы в гидрохимической лаборатории

5 Контроль качества аналитических методик определения состава природных и сточных вод

5.1 Основные типы аналитических ошибок и методы борьбы с н и м и

5.2 Основные методы анализа природных и сточных вод

6 Отбор, обработка и хранение проб жидкостей

6.1 Отбор проб

6.2 Сосуды для отбора и хранения проб, их очистка

6.3 Консервирование п роб

6.4 Транспортировка проб

6 5 Хранение п роб

6 6 Документация п роб

Приложение А (рекомендуемое)

Библиография

–  –  –

Документ разработан в связи с необходимостью унификации методик по определе­ нию компонентного состава природных и сточных вод, используемых в гидрохимических лабораториях (далее Лаборатории) на объектах ОАО “ Газпром” .



С целью повышения эффективности изотопно-гидрохимических исследований в ла­ боратории гидрогеологии, геохимии и геоэкологии ООО “ ВНИИГАЗ” на базе обобщения опыта работ гидрогеохимических лабораторий на объектах ОАО “ Газпром” были разработа­ ны 44 методики определения компонентного и изотопного состава природных и сточных вод, составленные на основе настоящего Методического руководства .

–  –  –

СТАНДАРТ ОТКРЫТОГО АКЦИОНЕРНОГО ОБЩЕСТВА

“ ГАЗПРОМ”

М Е Т О Д И Ч Е С К О Е РУКО ВО ДСТВО П О О П Р Е Д Е Л Е Н И Ю

КО М П О Н Е Н ТН О ГО СОСТАВА П Р И РО Д Н Ы Х И С ТО Ч Н Ы Х ВО Д

НА ОБЪЕКТАХ ГАЗОВОЙ П Р О М Ы Ш Л Е Н Н О С Т И

–  –  –

1 Область применения Настоящий стандарт предназначен для определения компонентного состава при­ родных и сточных вод на газовых, газоконденсатных месторождениях, объектах транспор­ та и хранения природного газа и устанавливает основные положения организации работ в Лабораториях на объектах ОАО “ Газпром" .

В настоящем стандарте представлены следующие методы для изучения компонент­ ного и изотопного состава сточных вод:

- определения физико-химических характеристик воды;

- определения общего химического состава жидкостей;

- определения микрокомпонентного состава жидкостей;

- определения содержания растворенных кислых газов;

- определения состава жидкостей в полевых условиях;

- определения состава растворенной органики;

- определения содержания основных техногенных примесей;

- определения изотопного состава кислорода, водорода и углерода природных и сточных вод .

2 Нормативные ссы лки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.0 .

004-90 ССБТ. Организация обучения безопасности труда. Общие положения ГОСТ 12.1 .

004-91 ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования ГОСТ 12.1 005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху ра­ бочей зоны Издание официальное

–  –  –

ГОСТ 12.1 .

007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования бе­ зопасности ГОСТ 12.1 .

019-79 ССБТ. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов зашиты ГОСТ 12 4.009-83 ССБТ. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды .

Размещение и обслуживание ГОСТ 12.4.021-75 ССБТ. Системы вентиляционные. Общие требования ГОСТ Р 8.563-96 ГСИ. Методики выполнения измерений ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и ре­ зультатов измерений. Часть I. Основные положения и определения .

3 Термины, определения и сокращ ения





В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р ИСО 5725-1, ГОСТ Р 8.563,

МИ 2336-2002 14), а также следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 биохимическое потребление кислорода, мг/дм3: массовая концентрация растворен­ ного кислорода, потребленного в процессе окисления органических и/или неорганических веществ, содержащихся в воде .

3.2 изотопный обмен: процесс, в котором изменяется концентрация изотопных разно­ видностей молекул в исходных и конечных продуктах реакции, а концентрация реагирую­ щих веществ не изменяется .

3.3 конденсационные воды: подземные воды, образующиеся путем конденсации водя­ ных паров атмосферного воздуха в пустотах горных пород .

3.4 методика количественного химического анализа, методика анализа: совокупность операций и правил, выполнение которых обеспечивает получение результатов количествен­ ного химического анализа с установленными характеристиками погрешности .

3.5 меркаптаны: производные спиртов и эфиров, у которых атом кислорода замешен атомом серы .

3.6 общая жесткость, мг-экв/дм3: суммарное содержание в воде солей кальция и магния .

3.7 общая щелочность: суммарное содержание в воде соединений, реагирующих с силь­ ными кислотами .

3.8 пластовые воды: воды, залегающие в данном нефтегазовом пласге .

СТО Газпром 6-2005

3.9 попутные воды: воды, извлекаемые из недр попутно при добыче нефти или газа .

3.10 кислотность, pH: активная кислотность воды, определяемая наличием раство­ ренных солей и газов .

3.11 фенолы: производные ароматических углеводородов, получаемые замещением одного или нескольких атомов водорода в ядре гидроксильными группами .

3.12 химическое потребление кислорода, мг/дм3: общее содержание в воде восстанови­ телей (неорганических и органических), реагирующих с сильными окислителями, расходу­ емое на окисление .

В настоящем стандарте приняты следующие сокращения:

УГКМ - Уренгойское газоконденсатное месторождение ЯГКМ - Ямбургское газоконденсатное месторождение АГКМ —Астраханское газоконденсатное месторождение ПНДФ - природно-нормативный документ федерации КХА - количественный химический анализ ТБ - техника безопасности ИСУ - изотопный состав углерода 4 Организация работ в гидр охим и ческ их лабораториях на объектах ОАО “Газпром”

4.1 Основные задачи, решаемые с помощью химико-аналитических исследований Необходимым инструментом для повышения результативности и эффективности хи­ мико-аналитических исследовании на объектах ОАО “ Газпром” является выявление, анализ и решение узловых методологических и методических проблем. Данные химико-аналитических исследований природных и сточных вод используются для решения широкого круга задач:

- поиск и разведка месторождений газа и нефти;

- разработка месторождений газа, контроль за обводнением, в том числе контроль за обводнением залежи на перспективу, определение источника поступления вод в скважину;

- изучение состава сопутствующих вод с целью решения вопросов о запасах полезных ископаемых в них и возможности их технологической переработки;

- контроль за эксплуатацией ПХГ ;

- охрана окружающей и геологической среды, в том числе анализ промышленных сточ­ ных вод;

- выбор объектов под закачку промышленных сточных вод;

- контроль и решение текущих вопросов о солеотложении на объектах ОАО “ Газпром”;

СТО Газпром 6-2005

- выбор химических реагентов, применяемых при разработке месторождений с целью решения вопросов о совместимости их с подземными водами;

- контроль развития коррозионных процессов и борьба с ними;

- создание ингибиторов широкого спектра действия и прим енение их на конкретных объектах и др .

Для решения этих задач Лаборатории должны быть уком плектованы квалифициро­ ванными химиками-аналитиками; специалистами, владеющими ситуацией на месторожде­ ниях ОАО “Газпром” ; универсальными приборами и посудой, а также при исследованиях должны использоваться единые методики выполнения измерений .

Результаты химических анализов, полученные в неспециализированных лаборатори­ ях, могут не соответствовать истинным и плохо сопоставляться с результатами, полученны­ ми в других лабораториях .

4.2 Основные виды жидкостей, поступающие на анализ в гидрохимические лаборатории Основными жидкостями, поступающими на анализ в Л аборатории, являются .

4.2.1 Пластовые воды, отобранные при бурении скважин или поступающие на поверх­ ность при разработке месторождения Пластовые воды многих месторождений (Тюменской области, Оренбурского и Астра­ ханского), а также ПХГ (К асим овского) имеют ш ирокий д и ап азо н м и н ерализации от 5 до 150 г/дм1 а также разный состав и генетический тип .

, Обобщенные сведения о составе пластовых вод крупнейш их месторождений России приведены в таблице I .

–  –  –

Выносимые пластовые воды являются агрессивными по отношению к окружающим объектам растворами, имеющими в своем составе повышенное содержание органических компонентов: бензолов, фенолов, нафтеновых кислот и пр. Пластовые воды обогащены мик­ рокомпонентами, обычно во много раз превышающими ПДК в поверхностных водах. В их составе присутствуют тяжелые металлы, радиоактивные элементы, ртуть, растворенные кис­ лые газы и пр. (таблица 2) .

–  –  –

4,2.2 Конденсационные воды, выпадающие из газожидкостной смеси, выносимой эк­ сплуатационными скважинами при отборе газа .

Конденсационные воды являются ультрапресными с минерализацией до 1 г/дм3, ко­ торые по своему генетическому типу относятся к гидрокарбонатно-натриевым или, реже,

СТОГкзпром 6-2005

хлоридно-кальциевым. А бсолютным преобладанием пользуется бикарбонатны й ион, за ним следует хлоридный и сульф атны й. Среди катионов доминирует ион натрия. Х арактерно так­ же присутствие кальция, м агния, калия, аммония и крем ния .

Состав конденсационны х вод некоторых газовых месторождений приведен в таблице 3 .

Т а б л и ц а 3 - И онны й состав конденсационны х вод сеном ан ски х отлож ений на объектах эксплуатации, м г/д м 1

–  –  –

Результаты анализа состава конденсационны х вод показали присутствие в них прак­ тически всех микроэлементов, которые определены в пластовых водах (таблица 4). Содержа­ ние микрокомпонентов сопоставимо, а иногда и превышает таковое для пластовых вод.

Обога­ щение конденсационных вод относительно пластовых связано со следую щ ими факторами:

- при конденсации вод из парогазовой смеси в них прежде всего растворяю тся агрес­ сивные кислые газы ( С 0 2, H 2S, О,), а также летучие компоненты (B r,, l2, N H V Hg, As и др.), которые вместе с газом присутствуют в составе газовой ф азы, а при кон ден сац и и переходят в ионную форму;

- при взаимодействии активны х конденсационны х вод с породам и, слагаю щ ими мес­ торождение, эти воды обогащ аю тся ионами Са2\ Mq2+, N a \ К +, C l', S 0 42', Н С О 2', S i0 2 и др .

Обогащение вод ионами С а2+, Mq2+ может произойти также при растворении карбонатного цемента скважин;

- из пород в конденсационны е воды также переходит значительное количество м ик­ рокомпонентов. Причем источником их являются как газы или породы месторож дения, так и металлоконструкции скваж и н, корродирую щ ие под влиянием активн ы х кон д ен сац и он ­ ных вод;

–  –  –

- конденсационные воды содержат широкую гамму органических компонентов, в том числе органических кислот, что повышает их агрессивность по отношению как к вмещаю­ щим породам, так и в процессе разработки месторождения к самим скважинам и различным коммуникациям .

Т аб л и ц а 4 - Содержание микрокомпонентов в конденсационных водах сеноманских отложений на объектах эксплуатации, мг/дм3

–  –  –

4.2.3 Технические жидкости, закачиваемые в скважины и технологическое оборудова­ ние для интенсификации добычи, а также при проведении ремонтных работ .

Технические жидкости являются жидкими реагентами различного состава: хлорис­ тый кальций, метанол, диэтиленгликоль, ингибиторы коррозии и солеобразования, буро­ вые растворы, продукты солянокислотной обработки, ПАВы и пр .

Отличительными характеристиками этих реагентов является то, что они:

- существенно влияют на минерализацию и состав вод, полученных из эксплуатаци­ онных скважин;

СТО Газпром 6-2005

- способствуют появлению дополнительных ионов и соединений, не характерных для исследуемого типа вод;

- создают гидрохимические барьеры техногенного происхождения;

- меняют окислительно-восстановительный потенциал и величину pH;

- способствуют развитию вторичных процессов (солеобразование - солеотложение), которые могут протекать в призабойной зоне пласта, стволе скважин и наземных коммуни­ кациях .

4.2.4 Сточные воды, образующиеся в процессе производственной деятельности и хо­ зяйственно-бытового функционирования организаций. Они представляют собой воду с при­ месью (иногда довольно значительной по объему) растворенных и нерастворенных (взве­ шенных) жидких, твердых и газообразных веществ и подразделяются на:

- хозяйственно-бытовые;

- ливневые (дождевые);

- производственные;

- попутные пластовые (подтоварные);

- строительные рассолы .

Для сточных вод характерно, что их составы постоянно варьируют в зависимости от преобладания генезиса сточных вод .

4.2.4.1 Хозяйственно-бытовые сточные воды образуются во всех промышленных и населенных пунктах в процессе жизнеобеспечения людей. Они характеризуются стабильно­ стью объемов, относительной выдержанностью химического состава и физических свойств .

В основе своей они представляют маломинерализованную воду, использующуюся для хозяй­ ственно-питьевого водоснабжения, загрязненную преимущественно органическими веще­ ствами .

4.2.4.2 Ливневые (дождевые) стоки имеют сезонный характер образования и большую неравномерность объемов во времени. В основе своей представляют маломинерализованную воду атмосферного происхождения, загрязненную твердыми взвешенными частицами почв и грунтов, органическими и минеральными веществами, смываемыми с поверхности земли .

4.2.4.3 Производственные сточные воды образуются на всех объектах в процессе техно­ логического цикла их эксплуатации и характеризуются относительной стабильностью объе­ мов во времени, большим разнообразием химического состава, зачастую повышенной и высо­ кой общей минерализацией, высокой загрязненностью нефтепродуктами и химреагентами .

4.2А4 Попутные подземные воды образуются на газодобывающих объектах и явля­ ются водной частью жидкостной фазы продукции эксплуатационных скважин, поступаюS СТО Газпром 6-2005 шей вместе с газом, углеводородным конденсатом и нефтью и отделяющейся от них в про­ цессе сепарации .

Попутные подземные волы представляют собой сложную смесь, в состав которой вхо­ дят в различных обьемных соотношениях:

- конденсационная вода;

- остаточная порово-капилляркая вода, присутствующая в порах продуктивного пласча-коллектора;

- фильтрат бурового раствора;

- технические жидкости, закачиваемые в скважины в процессе их эксплуатации, ре­ монта и интенсификации притока газа;

- пластовая подошвенная, контурная и законтурная вода водонапорной системы, под­ стилающей и оконтуривающей разрабатываемую залежь;

- изредка “чужая” пластовая вода из выше- или нижележащих по отношению к разрабашваемои залежи водоносных платов .

Как правило, объем пластовой воды увеличивается с увеличением добычи газа и вре­ мени эксплуатации месторождения, залежи и экеплуа1ационных скважин .

4.2.4.5 Строительные рассолы образуются в результате размыва технической водой подземных емкостей в толще каменной соли при строительстве подземных хранилищ для жидких и сжиженных продуктов. География их ограничена районами развития соляных толщ .

В качестве технической воды для размыва используются прошедшие предварительную подIоюнку хозяйственно-бытовые, ливневые и производственные стоки 4.2.5 Поверхностные воды. воды, которые текут или собираются на поверхности зем­ ли и находятся в виде водных объектов (озера, реки, болота и т.д.) .

Основными причинами загрязнения поверхностных вод являются нарушение сплош­ ности осадочного чехла в реэулыате техногенных факторов, самоизлив скважин в условиях интенсивною о iбора пластового флюида в больших обьемах и нарушения технологической дисциплины .

Изучение микрокомпонентного состава поверхностных вод является основным для прогноза экологического состояния территории .

4.3 Основы организации аналитических работ в гидрохимических лабораториях Основой правильном организации работ в Лаборатории является проработка и учет всех необходимых организационно-технических условий для проведения качественной и количественной опечки состава воды. Необходимо определиться с номенклатурой контро

<

СТО Газпром 6-2005

лируемых показателей химического состава жидкостей, подлежащих определению. В соот­ ветствии с этим нужно проводить методическое и приборное оснащ ение, ориентированное на оптимальное функционирование лаборатории .

Оснащение современной гидрохимической лаборатории предусматривает использо­ вание высокопроизводительного химико-аналитического оборудования и соответствующих технологий проведения анализа. В результате этого существенно увеличивается производи­ тельность и качество выполняемых измерений, улучшаются условия труда персонала, рас­ ширяется перечень определяемых показателей, появляется возможность детектировать не­ известные и обнаруживать не предполагаемые ранее компоненты состава. Однако любые инструментальные методы анализов должны обязательно поверяться наиболее надежными, хорошо апробированными арбитражными методами, которыми являю тся традиционные классические методы “мокрой химии” .

Такие методы характеризуются:

- высокой чувствительностью;

- минимизацией мешающих влияний;

- быстротой проведения анализа;

- низкими пределами обнаружения,

- высокой разделительной способностью;

- возможностью проведения многоэлементного анализа за один временной интервал;

- низкой стоимостью удельных эксплуатационных затрат, приходящихся на объем и качество получаемой информации .

Состав и минерализация жидкостей, поступающих на анализ в гидрохимическую ла­ бораторию, изменяется в широких пределах от пробы к пробе. В этих условиях необходимо работать наиболее надежными методами, позволяющими не менять модификации метода .

Достоверность результатов химико-аналитических исследований зависит от применяемых методик выполнения измерений .

Исследования состава и свойств природных и сточных вод необходимо выполнять по стандартизованным, аттестованным или допущенным к применению методикам .

Если по методикам ПНДФ не удается провести анализ в необходимых рамках допуска­ емых нормативами погрешностей определения из-за мешающего влияния посторонних ком­ понентов, то в методику вносятся дополнительные коррективы, позволяющие рассчитывать на специфичность применяемого аналитического метода .

–  –  –

4.4 Аккредитация гидрохимических лабораторий Проводить химико-аналитические работы по определению состава природных и сточ­ ных вод предпочтительно в Лаборатории, прошедшей аккредитацию в рамках системы ак­ кредитации аналитических лабораторий .

4.5 Общие требования безопасности работы в гидрохимической лаборатории 4.5.1 При выполнении химико-аналитических исследований необходимо соблюдать требования безопасности при работе с вредными веществами в соответствии с ГОСТ 12.1.007 .

Во избежание возможного негативного воздействия на организм человека реактивы, применяемые при консервировании проб воды, подготовке и проведении анализов, должны храниться в минимально необходимом количестве .

4.5.2 Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать зна­ чений, установленных в соответствии с ГОСТ 12 1.005 .

4.5.3 Помещение, в котором проводятся химико-аналитические исследования, долж­ но быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией, соответствующей строитель­ ным нормам и правилам отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха в соответ­ ствии с ГОСТ 12.4 021 .

4.5.4 Необходимо организовать упорядоченное хранение отработанных реактивов и соответствующую их утилизацию. Определенные в установленном порядке отходы деятель­ ности лаборатории следует н ап равл яв в специализированные организации по переработке отходов в соответствии с требованиями законодательства

4.5 5 Приборы устанавливаются в сухом помещении, свободном or пыли, паров кис­ лот и щелочей. Рядом с приборами не должны находиться электронагревательные приборы, а также источники электромагнитных колебаний и радиопомех .

Приборы, которые предусмотрены для работ с горючим газом, должны быть установ­ лены на столах под вытяжными устройствами, обеспечивающими удаление продуктов сго­ рания .

4.5.6 Необходимо соблюдать правила ТБ по обращению и работе с газовыми баллона­ ми. если таковые применяются. Баллоны с газом должны быть удалены от прибора и радиа­ торов отопления, а также защищены от прямого воздействия солнечных лучей. При работе с газом, находящимся под давлением, следует соблюдать установленные для этих работ “Пра­ вила устройства и безопасности эксплуатации сосудов, работающих под давлением” 111. При подаче газа нужно следить за полной герметизацией всех систем подводных и отводных тру­ бок системы .



СТО Газпром 6-2005 4.5.7 Электробезопасность при работе с приборами должна соблюдаться в соответ­ ствии с ГОСТ 12.1.019 .

4.5.8 Помещение Лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безо­ пасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004. Огнеопасные вещества должны храниться в специ­ альных металлических ящиках (шкафах). Во всех комнатах, где проводятся химико-анали­ тические работы с огнеопасными веществами, должны быть предусмотрены места установки кассет с сухим песком и углекислотных огнетушителей .

4.5.9 Лаборатория должна быть оснащена средствами пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009 и средствами индивидуальной защиты глаз, рук, органов дыхания .

В состав средств огнетушения и индивидуальной зашиты включаются:

- огнетушитель ручной углекислотный ОУ-8;

- покрывала огнетушащие;

- набор для ликвидации последствий аварий и разливов;

- средства индивидуальной зашиты и спецодежда;

- фильтрующие противогазы;

- аптечка первой помощи 4.5.10 К проведению химико-аналитических работ допускают лиц, имеющих высшее или среднее специальное образование, ознакомленных с правилами безопасности при вы­ полнении лабораторных работ, прошедших соответствующий инструктаж, освоивших мето­ ды выполнения анализов в процессе тренировки и уложившихся в нормативы точности вы­ полнения соответствующих видов анализа. Организация обучения работающего персонала по технике безопасности проводится в соответствии с ГОСТ 12.0.004 .

4.5.11 Оператор должен соблюдать меры предосторожности при работе с химически­ ми реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007, требования пожарной безопасности в соответ­ ствии с ГОСТ 12.1.004 и требования электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019. Опе­ ратор должен быть ознакомлен со специфическими свойствами и действием на организм чело­ века вредных веществ, применяемых при работе и входящих в состав анализируемых объектов .

4.5.12 К работе с приборами допускаются лица, имеющие квалификацию инженера-химика или техника-химика, прошедшие курс технического обучения, изучившие инструкцию по эксплуатации прибора, а также действующие правила эксплуатации электроустановок .

Допуск на проведение работ лаборантов химического анализа производится согласно “Квалификационному справочнику должностей руководителей, специалистов и других слу­ жащих" f2]. Условия и время выполнения измерений выбираются в соответствии с “ Норма­ ми времени на проведение химических анализов в газодобывающих организациях" [3] .

СТО Газпром 6-2005

4.5.13 Интерпретацию полученных аналитических данных должен проводить гидрогеолог-гидрохимик. который освоил систему аналитических требований, применяемых к выполнению различных задач гидрохимии, и умеет выбрать необходимые методы, позволя­ ющие решать конкретные задачи с необходимой степенью точности .

5 Контроль качества аналитических методик определения состава природных и сточных вод

5.1 Основные типы аналитических ошибок и методы борьбы с ними В соответствии с общ ей теорией ош ибок качество анализов оцениваю т по следующим параметрам:

- погрешность (точность);

- предел обнаруж ения (чувствительность);

- воспроизводимость;

- сходимость (повторяем ость) .

5.1.1 Погрешности подготовки проб для анализа могут возн и кать1

- на стадии отбора при определении пространственных коорд и н ат точки отбора;

- в результате искусственного перем еш ивания воды при оп робован и и;

- при загрязнении посуды, в которую отбирают пробу;

- при неправильной консервации (или отсутствии таковой);

- при замораживании и последующем неполном оттаивании проб и т.д .

5 1 2 При хранении отобранны х проб происходит изм енение ком пон ен тн ого состава вследствие дегазации пробы, вы падения отдельных ком понентов состава в осадок, сорбции поверхностью взвешенных в воде частиц и стенками посуды, образование и разруш ение ко м ­ плексных соединений. Чем больш е срок хранения пробы, гем больш е погреш ность опреде­ ления содержания ком понентов .

5.1.3 О ш ибки, допускаем ы е при проведении х и м и ко -ан ал и ти ч ески х и сслед ован и й, подразделяются на систем атические и случайные .

5.1.3Л К систем атическим ош ибкам относятся ош и б ки, которы е в о зн и каю т вслед­ ствие: смешения начала отсчета pei истрирующих устройств, ош и б ки в п риготовлении го­ ловного эталонного раствора, влияния мешающих ком понентов и состава проб, потери при концентрировании, неполноты протекания химических реакций и т.д .

СТО Газпром 6-2005

Уменьшить систематическую погрешность можно используя оптимальные средства измерений, вводя буферные растворы или поправочные коэффициенты .

Существуют так называемые субъективные ошибки — когда искажение результатов анализа происходит по причине субъективного восприятия аналитиком, например, требуе­ мой цветовой гаммы. Этот вид ошибок может быть отнесен к систематическим при условии, что работа проводится одним аналитиком .

5.1.3.2 Случайная погрешность измерений, оставш аяся после устранения система­ тической погрешности, может произойти по разным причинам - плохо вымытая посуда, используемая при отборе; небрежность при проведении анализа; разлож ивш ийся реак­ тив и тд .

Такие причины трудно предусмотреть, поэтому резко отличающиеся от обычных ре­ зультаты анализов необходимо обязательно перепроверять, желательно другим аналитиком, чтобы исключить возможность повторения ошибки. В обшем случае случайную погрешность можно рассматривать как суммарный эффект действия таких факторов. Устранить случай­ ную погрешность результатов измерений сложно, но легко учесть ее влияние на оценку ис­ тинного значения измеряемой величины .

Для определения случайных погрешностей вычисляют относительные расхождения (Пг, %) между результатами рядового (основного) и контрольного определений и сравнива­ ют с допустимыми относительными расхождениями, рассчитанными в соответствии с тео­ рией ошибок для методов требуемой категории. Определение случайной погрешности при анализе природных вод принято проводить методами третьей категории точности .

Полученные при проведении конкретных определений относительные расхождения Пг, %, рассчитывают исходя из формулы

Пг = 2 (С р -С к )/(С р + С к)х 100, (1)

где Ср и Ск - результаты основного и контрольного анализов .

Допустимые относительные расхождения Dr, %, между основными и контрольными определениями, рассчитанные в соответствии с теорией ошибок, для анализов проб воды, выполненных по третьей категории точности, приводятся в таблице 5 .

–  –  –

5.1.4 При выполнении анализов по определению химического состава проб жидкости обязательно проведение внутрилабораторного контроля за правильностью выполняемых анализов, который включает следующие операции:

- взаимное согласование найденных содержаний катионов и анионов;

- сравнение найденной величины сухого остатка с расчетной;

- нахождение случайных погрешностей (воспроизводимости) для каждого компонен­ та состава;

- установление величины систематических расхождений .

5.1.5 Определение погрешностей измерений при анализе жидкостей .

где Мр - минерализация воды, расчетная, мг/дм3, ХА - сумма анионов экспериментальная, ммоль/дм3, Кр - коэффициент пересчета .

Значение Кр, в свою очередь, зависит от ХА, соотношения этих величин приведены в таблице 7 .

–  –  –

При этом величина сухого остатка, экспериментально найденная при выпаривании исследуемой воды, не должна превышать величины вычисленного сухого остатка .

5.1.5.2 Для оценки воспроизводимости (сходимости) выполняю т выборочный повтор­ ный анализ части проб воды из каждой контрольной партии. Такой контроль отвечает совре­ менным метрологическим требованиям и обеспечивает вы явление недоброкачественны х анализов с 95 %-й вероятностью .

Для оценки значений воспроизводимости (сходимости) любой аналитической мето­ дики проводят межлаборагорный эксперимент. При проведении межлабораторного эксп е­ римента число участвующих лаборатории зависит от целей, поставленных программой ис­ пытаний. Для учета влияния на точность методики климатических условий и других ф акто­ ров рекомендуется привлекать лаборатории из разных регионов, различающихся климатом и состоянием окружающей среды. При этом все анализы выполняю тся на единых образцах, чем достигается идентичность единых условии анализа (см. таблицу 8) .

Т аб л и ц а 8 - Результаты межлабораторного контроля химических анализов жидкостей, ммоль/дм’ (1-е определение —лаборатория Ц Н И П Р АГПУ, 2-е - ООО “ ВНИИГАЗ”)

–  –  –

СТО Газпром 6-2005 Наиболее корректную объективную оценку аналитической методики получают по результатам межлабораторного эксперимента с учетом погрешностей, рассчитанных соглас­ но документу МИ 2336-2002 “ ГСИ. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки” [4] .

По результатам определений в соответствии с требованиями статистики необходимо рассчитать относительное расхождение (Пг, %) между анализами, выполненными в разных лабораториях, и сравнить их со стандартными допустимыми расхождениями (Dr, %), рас­ считанными для анализов с третьей степенью точности, и оценочный показатель воспроиз­ водимости - Дг (Дг = Пг / Dr) .

Расчет значения показателя воспроизводимости приведен в таблице 9. Наилучшая сходимость отмечена для ионов калия - консервативный элемент, содержание которого не зависит от разгазирования пробы .

Таблица 9 - Расчет оценочного показателя воспроизводимости анализов

–  –  –

Для ионов кальция, магния, сульфатов, бикарбонатов в тех пробах, которые показали удовлетворительную сходимость, можно предположить, что равновесие в системе вода — атмосфера установлено и воды находятся в состоянии равновесия с атмосферой .

–  –  –

Процесс разгазирования проб является основны м агентом отлож ен и я солей из газо­ жидкостных флюидов и такж е влияет на сходимость результатов .

В таблице 10 представлены результаты анализов, вы полненны х из одной и гой же про­ бы пластовой воды с интервалом 2-3 месяца .

Т а б л и ц а 10 - Результаты ан али зов жидкости (м г/дм 3)

–  –  –

При попадании на поверхность земли подземные воды сохраняю т остаточную газонасышенность и продолжают разгазироваться в лаборатории до наступления нового стабиль­ ного равновесного состоян ия. В результате разгазирования пробы при хранении парциаль­ ные упругости растворенных кислы х ком понентов ( С 0 2 и H ?S) пониж аю тся. При этом вели­ чина pH увеличивается в среднем на 2-3 единицы, что влечет за собой наруш ение карбонатбикарбонагных и сульфатных равновесий и как следствие - вы падение из раствора малора­ створимых солей карбонатов и сульфатов щ елочно-зем ельны х металлов (кальц и й, м агний, барий, стронций). О дн оврем ен н о происходит выпадение хлористого н атри я, так как разга

<

СТО Газпром 6-2005

зирование и снижение парциальных упругостей растворенных газов в пробе жидкости вле­ чет за собой уменьшение растворимости хлористого натрия. Ускорению разгазирования и выпадению солей из раствора способствуют также транспортировка и "неидеальные” усло­ вия хранения отобранных проб, что делает нереальной “идеальную” сходимость результатов анализов, выполненных в разное время Процесс комплексообразования в природных водах является основной обективной причиной несоответствия производимых анализов. Под комплексом понимают относитель­ но устойчивое соединение, образованное центральным ионом (ионом металла) и группой ионов или электронейтральных молекул (лигандом) .

При изменении давления, температуры и разгазировании подземных вод на поверх­ ности земли растворенные ионы и комплексы постоянно переходят друг в друга, причем эти равновесия легкоподвижные .

С целью выяснения суммарного количества основных солеобразуюших ионов прово­ дится сопоставление содержания этих ионов, определенных в одной и той же пробе разными методами .

При анализе состава вод методами химического титрования определяются только ион­ ные формы элементов, тогда как количество ионов, которое находится в растворе в форме комплексов, остается неучтенным. Проведение анализов методами атомной или плазмен­ ной спектроскопии позволяет определять суммарное содержание компонентов-металлов (таблица II) Но перед определением необходимо разрушить комплексы и перевести их в ионную форму. Разрушение комплексных форм происходит при выдерживании исследуемой пробы жидкости в СВЧ- печи .

Таблица 11 - АГКМ. Содержание основных компонентов воды в ионной и комплексной форме, мг/дм1 .

–  –  –

Противоионом для катионов, поступающих в воду при распаде органических комп­ лексов, является анион НСО, образующийся из органического лиганда, а также из агрес­ сивной С 02, находящейся в составе пластовой воды. Распад комплексов приводит к повыше

–  –  –

нию величины pH, что, в свою очередь, способствует смешению бикарбонатного равновесия по реакции С 0 2— НСО,' — С О /'. Таким образом, распад органических комплексов может привести к образованию хемогенного кальцита, выпадающего из подземной воды .

Интерпретация полученных аналитических данных должна выполняться гидрогеологом-гидрохимиком, который освоил систему аналитических требований, применяемых к выполнению разных задач гидрохимии. При этом необходимо проводить анализ соответ­ ствия расчетных и реальных эмпирических распределений компонентов в подземных водах .

В целях борьбы с аналитическими ошибками необходимо осуществлять межлабора­ торный контроль и использовать единые методики по определению компонентного состава природных и сточных вод (приложение А) .

5.2 Основные методы анализа природных и сточных вод Перечень основных методов анализа природных и сточных вод, используемых в Лабо­ раториях ОАО “ Газпром” и рекомендуемых в качестве арбитражных при проведении межла­ бораторного контроля, представлен в таблице 12 .

Таблица 12 - Основные методы анализа природных и сточных вод, используемые в гидро­ химических лабораториях на объектах ОАО “ Газпром”

–  –  –

6 Отбор, обработка и хранение проб жидкостей Процесс отбора, обработки и хранения водных проб включает следующие этапы, вы­ полнение которых обеспечивает чистоту проб, а впоследствии — точность результатов ана­ лизов .

1) отбор проб производится в целях определения состава жидкостей, выносимых раз­ ведочными, пьезометрическими и эксплуатационными скважинами; содерж ания техноген­ ных загрязнителей подземных вод промысловых горизонтов;

2) к выполнению работ по отбору проб допускаются лица, прош едш ие специальное обучение по проведению химико-аналитических работ, сдавшие экзам ен по технике безо­ пасности и допущенные приказом по предприятию к этим работам;

3) место и условия отбора проб определяются в зависимости от химического состава жидкости и вида анализа ответственным исполнителем работы;

4) пробы отбираются в количествах, достаточных для проведения всех видов предпо­ лагаемых анализов;

5) при отборе проб используют специальные консерванты, которые заблаговременно готовят в лаборатории и разливают в емкости, в которые планируется осущ ествить отбор проб;

6) пробоотборники для отбора проб являются сосудами, работающ ими под давлени­ ем. на них в полной мере распространяются действия “ Правил устройства и безопасной экс­ плуатации сосудов, работающих под давлением’’;

7) водные пробы должны быть подвергнуты исследованию в день отбора пробы. Если это невозможно, отобранные пробы помещают в холодильник для хранения или консерви­ руют;

8) каждая проба, доставленная в гидрохимическую лабораторию, долж на иметь со­ проводительную записку с подробной информацией:

- номер управления переработки природного газа, номер скваж ины, точка отбора,

- параметры в момент огбора пробы (давление, температура начала и окончания отбора),

- Ф.И.О. и должность работника, производившего отбор пробы,

- дата и время отбора пробы,

- примечание (перечень анализируемых химических показателей);

9) отобранные на месторождениях пробы доставляют в Лабораторию и сдают сотруд­ никам Лаборатории вместе с ведомостью по отбору проб, заверенной подписью ответствен­ ного лица .

СТО Газпром 6-2005

Для определения растворенных форм отбор водной пробы должен сопровождаться фильтрацией воды через бумажный или мембранный фильтр .

Для отделения грубодисперсной смеси достаточно использовать бумажные фильтры “синяя” или “белая” лента .

Тонкодисперсную взвесь удаляют фильтрацией воды через мембранные фильтры, ко­ торые бывают различной пористости При этом надо иметь в виду, что часть элементов сор­ бируется на взвешенных минеральных частицах, что приводит к уменьшению их концентра­ ции в растворе .

6.1 Отбор проб 6.1.1 Отбор проб производит ответственный сотрудник лаборатории Перед проведе­ нием отбора проб сотрудники обучаются правильному проведению отбора, консервации и предварительному тестированию основных неустойчивых компонентов, которое должно проводиться непосредственно в полевых условиях. В Лаборатории должна быть организова­ на работа по подготовке соответствующей посуды для отбора и транспортировки проб, а также по правильному хранению проб перед анализом .

6.1.2 Способы отбора проб, их транспортировка и хранение должны обеспечить мак­ симальное сохранение солевого и газового состава исследуемой воды и гарантировать ис­ ключение элементов случайности (загрязнение, застойность и др.) .

6 1.3 Перед началом отбора проб необходимо определить:

- место, время и способ отбора;

- требуемые анализы;

- технические средства для отбора, хранения и транспортировки;

- объемы и способы консервации проб;

- число контрольных проб, их обозначение .

6.1.4 Из неизливаюшихся скважин отбор глубинных проб производят после установ­ ления статического положения уровня с помощью глубинных пробоотборников. После де­ газации воды в пробоотборнике и отбора газа отбирают пробу воды. Для этого пробоотбор­ ник ставят в вертикальное положение в емкость и нажимают на выступающий нижнии кла­ пан. Воду сливают в мерный цилиндр, замеряют полученный объем, плотное!ь, наполняют подготовленную посуду и отправляюi на анализ .

6.1.5 Для проведения специальных исследований (органических компонсню в, кис­ лых газов и пр.) перевод глубинных пррб во избежание их контакта с воздухом проводят не­ посредственно из пробоотборника через сифон (шланг-трубка), опущенный до дна бутыл

<

СТО Газпром 6-2005

ки, заполняя ее под пробку. При возможности через бутылку рекомендуется пропустить 2-3 объема воды с последующим добавлением соответствующих консервантов .

6.1.6 Объем проб на спецанализы определяется конкретными условиями (концентра­ ция компонентов, технические возможности) .

6.1.7 Из неизливающих и неэксплуатируемых скважин отбор проб осуществляют пос­ ле откачивания воды примерно в количестве двух объемов водяного столба скважины. Отбор проб с уровня и далее по стволу проводится с целью определения степени подготовленности скважины к отбору глубинных вод по плотности воды. Пробы отбирают желонками различ­ ных конструкций .

6.1.8 При отборе пробы с устья скважины воду отбирают в емкость (ведро, бак) и затем через сифон, опушенный до дна бутылки из среднего слоя емкости отбирают пробы на об­ щий и специальный виды анализов. Устьевые пробы для определения водорастворимой орга­ ники, микроэлементов, гидрокарбонатов можно использовать, когда по техническим при­ чинам не могут быть отобраны глубинные пробы .

6.1.9 Отбор проб воды, выносимой газом, можно проводить на групповых пунктах с помощью стационарных (контрольных) сепараторов. При этом количественные и качествен­ ные характеристики проб могут изменяться в широких пределах при неизменных условиях эксплуатации скважины. Колебания количества и качества выносимой воды могут быть выз­ ванынесовершенством обвязки групповых пунктов;

- недостаточной герметичностью запорной аппаратуры;

- удаленностью скважин от групповых пунктов;

- сложным профилем шлейфов;

- условиями работы самих сепараторов .

Обработка сепараторов ингибиторами коррозии будет существенно влиять на состав отобранной воды .

6.1.10 В пониженных участках шлейфов может происходить периодическое накопле­ ние воды с последующими выбросами. Поэтому лучше всего отбирать пробы воды на устье эксплуатационных скважин либо на ближайшем удалении от них .

6.1.11 Для отбора проб жидкости, выносимой из скважин, сконструированы и изго­ товлены многочисленные модификации малогабаритных сепарационных установок и каплеотделителей .

6.1.12 Из источников (родников), открытых водоемов с небольших глубин (0,5 - 1 м) при отборе проб используют бутылки без всяких приспособлений Необходимо следить,

СТО Газпром 6-2005

чтобы в отбираемую пробу не попали разного рода механические примеси, пленки и т.д .

С глубины более 1 м пробы отбирают батометрами или бутылкой с закрытой пробкой и при­ вязанным к ней шнуром. К бутылке прикрепляют груз, опускают ее на веревке или шпагате и на заданной глубине выдергивают пробку. Воду из эксплуатируемых колодцев перед отбором откачивают либо отбирают без откачки из средней части водяного столба .

6.1.13 При отборе проб из самоизливаюшихся скважин, оборудованных трубопрово­ дом с краном, необходимо спустить воду, находящуюся в трубопроводе. Перед набором про­ бы сосуд должен быть ополоснут не менее двух раз пробой, подлежащей исследованию. При отборе сосуд заполняется под перелив гак, чтобы под пробкой не оставалось воздуха .

6.1.14 Для проверки качества анализов у 10 % проб проводят контрольные анализы:

внутренний контроль (в той же лаборатории) и внешний контроль (в другой лаборатории) .

Проведение внешнего контроля требуется не менее чем у 2 % проб. Для получения конт­ рольной пробы отбирают 2-3-кратное количество воды, перемешивают, разделяют в дватри сосуда, соответственно контрольной пробе присваивается шифр .

6.1.15 Пробоотборник должен быть чистым и герметичным. После использования про­ боотборники полностью освобождают от предыдущей пробы, пропаривают и продувают воздухом. Хранят пробоотборники в закрытом вентилируемом помещении, защищенном от пыли, атмосферных осадков и перепадов температур .

6.2 Сосуды для отбора и хранения проб, их очистка 6.2.1 Емкость, в которой хранится проба, и пробка не должны являться причиной (источ­ ником) загрязнения пробы или утраты ею отдельных компонентов вследствие процессов хими­ ческого взаимодействия с материалом емкости, адсорбции или улетучивания .

6.2.2 Воды для определения солевого состава и состава микрокомпонентов должны отбираться в полиэтиленовые емкости .

Емкости из полиэтилена могут явиться источником загрязнения пробы воды органи­ ческими веществами, а также потерь летучих органических веществ. Поэтому пробы воды, предназначенные для определения органических веществ, отбираются, как правило, в стек­ лянную посуду .

6.2.3 Если отбор проб производится в стеклянную посуду, то следует помнить, что бутылочные сорта окрашенных стекол содержат больше примесей-микрокомпонентов, чем белые. Поэтому пробы для определения микрокомпонентов предпочтительнее отбирать в бутылки из белого стекла .

6.2.4 Резиновые пробки могут загрязнить пробы воды различными микрокомпонен­ тами (цинк, сурьма и др.). Чтобы исключить ошибки, связанные с выбором емкости и ее

СТО Газпром 6-2005

очисткой, целесообразно периодически отбирать, консервировать и анализировать холос­ тые пробы (дистиллированную воду) .

6.2.5 Способ очистки зависит от материалов сосуда и природы исследуемых веществ .

6.2.5.1 В общем случае стеклянные сосуды моются водой и моющими средствами, за­ тем обрабатываются хромовой смесью (1 весовую часть бихромата калия растворяют в 2,5 весо­ вых частей воды, приливают серную кислоту удельного веса 1,84 в объемном отношении: на 3 части раствора соли 1 часть кислоты), затем несколько раз ополаскивают водой, обрабаты­ вают дистиллированной водой и высушивают .

6.2.5.2 Синтетические моющие средства нельзя использовать, если в пробе должны определяться фосфаты и сульфаты. Хромовую смесь не применяют, если в пробе нужно оп­ ределять хром .

6.2.5.3 Полиэтиленовые посуду и пробки очищают путем обработки их соляной кис­ лотой 6.2.5.4 Резиновые пробки обрабатывают моющими средствами, далее кипятят в 5% растворе соляной кислоты, после чего тщательно ополаскивают водой и далее — дистилли­ рованной водой .

6.3 Консервирование проб 6.3.1 Для того чтобы обеспечить сохранение водной пробы без изменения концентра­ ций исследуемых компонентов, используют специальные средства (консерванты), добавляя их к пробе .

Выбор способа консервации зависит, главным образом, от свойств определяемого ком­ понента, особенностей последующего химико-аналитического метода определения .

6.3.2 В качестве консервантов используют определенное (обычно небольшое) коли­ чество кислот, щелочей, солей, добавляемых к исследуемой воде после отбора пробы. Иног­ да на месте отбора необходима фиксация определенных водорастворенных компонентов, для чего к пробе добавляют специальные реактивы (например, при определениях сероводо­ рода, углекислоты и др.). Такие пробы отбирают в отдельные сосуды .

6.3.3 Используемые консерванты должны быть химически чистыми и предваритель­ но проверены на чистоту в холостом опыте. Следует учитывать возможность разбавления воды в отобранной пробе при добавлении консервантов, поэтому консерванты должны быть как можно более концентрированными, например кислоты, либо должны вводиться опре­ деленные поправки, учитывающие объем консерванта .

6.3.4 Некоторые консерванты способны взаимодействовать с содержащимися в воде соединениями. Это определяет возможность использования кислот для консервации вод

<

СТО Газпром 6-2005

ных проб только при отсутствии в них взвешенных коллоидных частиц. Неприемлемо при­ менение кислот и при консервации высокоцветных вод с гумусовыми веществами, которые в кислой среде выпадают в осадок, что может привести к осаждению и элементов — комплексообразователей (например, металлов). В щелочных и сульфидных водах подкисление вы­ зывает изменение их кислотно-щелочных и окислительно-восстановительных состояний, в результате чего из вод могут выпасть в осадок отдельные микрокомпоненты .

6.3.5 В общую посуду может быть отобрана проба воды, предназначенная для анализа лишь тех компонентов, которые требуют одинаковых условий консервации и хранения. Не­ обходимые для анализа объемы воды зависят от используемых методов, что должно быть заранее оговорено .

6.4 Транспортировка проб Для доставки в Лабораторию сосуды с пробками упаковываются в тару, обеспечиваю­ щую сохранность и предохраняющую от резких перепадов температуры, ударов .

6.5 Хранение проб Для увеличения срока хранения водные пробы могут храниться в холодильнике. При этом необходимо избегать замораживания пробы, так как при замораживании происходит процесс “криогенной метаморфизации” воды, заключающийся в том, что при замерзании из раствора выпадают малорастворимые соли карбонатов (обычно кальция, магния, строн­ ция, бария и др.), которые при размораживании пробы остаются в твердой фазе .

6.6 Документация проб 6.6.1 Документация проб строго обязательна. Каждая проба воды снабжается паспор­ том, который содержит обязательную информацию: геологическую привязку (пласт, объект, интервал отбора), способ и место отбора, дату отбора и анализа, вид анализа, на который отобрана проба, способ консервирования, фамилию исполнителя. Паспорт привязывается к сосуду. Копия паспорта приклеивается к сосуду клейкой лентой или специальным клеем .

6.6.2 Сдача проб в Лабораторию осуществляется вместе с описью проб, которая дуб­ лирует все данные, приведенные в паспорте .

6.6.3 Дополнительно составляется документация, сопровождающая каждый этап ана­ литического процесса. Сопроводительная документация содержит опись (протокол) иссле­ дуемых проб и этикетки, необходимые для идентификации проб, проходящих различные стадии аналитического процесса .

Общие рекомендации по отбору, хранению и способам консервации проб воды в зави­ симости от разных компонентов приведены Р таблице 13 .

–  –  –

Условные обо шпчепня С — с текло, П — полиэтилен .

Для определения микрокомпонентного состава жидкостей используют следующие методики, составленные в соответствии с ГОСТ Р 8.563:

СТО 31323949-002-2004 Методика выполнения измерений массовой концентрации йода в природных и сточных водах на объектах газовой промышленнос­ ти методом йодометрического титрования СТО 31323949-003-2004 Методика выполнения измерений молярной концентрации ионов йода и брома (суммарно) в природных и сточных водах на объектах газовой промышленности йодометрическим методом

–  –  –

СТО 31323949-034-2004 Методика выполнения измерений концентраций фенолов в по­ верхностных маломинерализованных водах на объектах ОАО “Газ­ пром” методом колориметрии с диметиламиноантипирином

–  –  –

Для выявления содержания основных техногенных примесей используют следующие методики, составленные в соответствии с ГОСТ Р 8.563:

СТО 31323949-004-2004 Методика выполнения измерений массовой концентрации мета­ нола в природных и сточных водах на объектах газовой промыш­ ленности колориметрическим методом с хромотроповой кислотой

–  –  –

СТО 31323949-042-2004 Методика выполнения измерений массовой концентрации моноэтаноламина в природных и сточных водах на объектах ОАО “ Газ­ пром” методом колориметрирования с я-нитрофенилдиазонием Для определения изотопного состава природных и сточных вод используют следую щие методики, составленные в соответствии с ГОСТ Р 8.563:

–  –  –

[1] Правила устройства и безопасности эксплуатации сосудов, работающих под давлением, 2002 г .

[2] Квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и других служащих, 1998 г .

[3] Нормы времени на проведение химических анализов в газодобывающих органи­ зациях, утвержденные заместителем Председателя Правления ОАО “ Газпром” 20.12.2002 г .

–  –  –

СТО Гкзпром 6-2005 О К С 13.060.50 71.040.40 Ключевые слова: промышленность газовая, объект, вода, сточная вода, природная вода, состав, компонент, определение, руководство методическое

ГАЗПРОМ

СТО Газпром 6-2005






Похожие работы:

«УДК 582.26(571.56) ГИДРОФИТЫ И ВИДОВОЙ СОСТАВ ЭПИФИТОНА ОЗЕРА ЧОНО (БАССЕЙН РЕКИ ЯНА) Копырина Л.И. ФГБУН "Институт биологических проблем криолитозоны" СО РАН, Якутск, e-mail: l.i.kopyrina@mail.ru Приведены результаты изучения видового сост...»

«УДК 550.47 М.А. Солодухина ОСОБЕННОСТИ ПОГЛОЩЕНИЯ МЫШЬЯКА РАСТЕНИЯМИ НА ТЕРРИТОРИИ ПРИРОДНОЙ ГЕОХИМИЧЕСКОЙ АНОМАЛИИ ЧИТИНСКОЙ ОБЛАСТИ Рассмотрены некоторые особенности поглощения мышьяка органами растений в природных и геотехногенных ландшафтах юга Читинской области. Установлено, что коэффициент биологического п...»

«ЦЕПКОВ ЕВГЕНИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ УГОЛОВНО ПРАВОВАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИСВОЕНИЯ ИЛИ РАСТРАТЫ (ст. 160 УК РФ) направления 40.03.01. – "Юриспруденция" юридического факультета Автореферат бакалаврской работы Саратов 2016 Работа выполнена на кафедре...»

«СОРОКИНА МАРИЯ ВЯЧЕСЛАВОВНА КОМПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ФАКТОРОВ РОСТА И АПОПТОЗА И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОСОБЕННОСТЯМИ КЛИНИЧЕСКОГО ПРОЯВЛЕНИЯ И ТЕЧЕНИЯ МИОМЫ МАТКИ 03.02.07 – генетика Диссертация на соискание ученой...»

«СЕКЦИЯ 8. ГЕОЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ОСВОЕНИЯ АРКТИКИ. ВЛИЯНИЕ ТЕХНОГЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПРИРОДНУЮ СРЕДУ АРКТИКИ. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ РИСКИ. ОХРАНА И ЗАЩИТА АРКТИЧЕСКОГО РЕГИОНА Исходя из всего вышеперечисленного, стоит отметить, что...»

«УДК 574.52(58): 575.17 МОНИТОРИНГ ГИДРОХИМИЧЕСКИХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ГОРНЫХ РЕК И ОЗЕР ЮЖНОГО КАЗАХСТАНА ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ АККЛИМАТИЗИРОВАННОЙ РАДУЖНОЙ ФОРЕЛИ Мынбаева Б.Н. 1, Уалиева Д.А.1, Бекманов Б.О.2, Воронова Н.В. 3 РГП на...»

«1. Вопрос: "Оформление стелы АЗС" Согласно письму ФАС России от 30.05.2016 N АК/36040/16 "Об отнесении информации к рекламе", автозаправочные станции являются объектами сервиса автомобильных дорог и информирование водителей о приближении к ним путем установления стелы или информационного табло со сведениями о наименов...»




 
2019 www.mash.dobrota.biz - «Бесплатная электронная библиотека - онлайн публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.